单基因疾病的遗传.docxVIP

第五章 单基因疾病的遗传 、教学大纲要求 1．掌握单基因疾病的遗传方式。 2．掌握各种单基因疾病遗传方式的特征。 3．掌握影响单基因遗传的因素。 4．熟悉系谱与系谱分析法。 5．了解常见的几种单基因遗传疾病。 二．习题 （一） A 型选择题 1．在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为 A .染色体显性遗传常染色体隐性遗传 A .染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X 连锁显性遗传 A. AR B. AD C. XR D. XD E. Y 连锁遗传 2. 在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为 A. AR B. AD C. XR D. XD E. Y 连锁遗传 3. 在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为 A. AR B. AD C. XR D. XD E. Y 连锁遗传 4. 在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为 A. AR B. AD C. XR D. XD E. Y 连锁遗传 5. 家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 A. AR B. AD C. XR D. XD E. Y 连锁遗传 6. 男性患者所有女儿都患病的遗传病为 A. AR B. AD C. XR D. XD E. Y 连锁遗传 7. 属于完全显性的遗传病为 A. 软骨发育不全 B. 多指症 C. Huntington 舞蹈病 D. 短指症 E. 早秃 8. 属于不完全显性的遗传病为 A. 软骨发育不全 B. 短指症 C. 多指症 D. Huntington 舞蹈病 E. 早秃 9. 属于不规则显性的遗传病为 A. 软骨发育不全 B. 多指症 C . Huntington 舞蹈病 D. 短指症 E. 早秃 10 .属于从性显性的遗传病为 A. 软骨发育不全 B. 多指症 C . Huntington 舞蹈病 D. 短指症 E. 早秃 11．子女发病率为 1/4 的遗传病为 D．X 连锁隐性遗传 E．Y 连锁遗传 患者正常同胞有 2/3 为携带者的遗传病为 A .染色体显性遗传 X 连锁隐性遗传 常染色体隐性遗传 Y 连锁遗传 X 连锁显性遗传 在患者的同胞中有 1/2的可能性为患者的遗传病 染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C. X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E. Y连锁遗传 存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C. X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E. Y连锁遗传 —对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（ AR）患者。假设白化病基因在人群中为携 带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为 A. 1/4 B. 1/360 C. 1/240 D. 1/120 E. 1/480 母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有 可能是色盲 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 E . 0个 .父亲为AB血型，母亲为 B血型，女儿为 A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有 A . A 和 B B . B 和 AB C . A、B 和 AB D . A 和 AB E . A、B、AB 和 O .父母为A血型，生育了一个 O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为 A.仅为A型 B.仅为O型 C . 3/4为O型，1/4为B型 D . 1/4为O型，3/4为A型 E . 1/2为O型，1/2为B型 .丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为 A . 1/2 B . 1/4 C . 2/3 D . 0 E . 3/4 .丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率 A . 1/2 B . 1/4 C . 2/3 D . 0 E . 3/4 .短指和白化病分别为 AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭， 父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭在生育，其子女为短指白化病的概率为 A . 1/2 B . 1/4 C . 2/3 D . 3/4 E . 1/8 .短指和白化病分别为 AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲 为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为 A . 1/2 B . 1/4 C . 3/4 D . 1/8 E . 3/8 .血友病A （用Hh表示）和红绿色盲（用 Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红 绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病 A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是 A . X ( Hb) X (hB A . X ( Hb) X (hB) D . X (HB) X (hB) .患者同胞发病率为 A . AR B . AD B . X ( HB) X ( hb) E . X ( HB) X ( HB ) 1%?10%的