6.2.6 两类定位基有机化学——结构·反应·机理·合成.pdf

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2021-02-26 发布于广东
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6.2 苯的化学性质 6.2.6 两类定位基 1 6.2.6 两类定位基 Z Z Z 邻位间位对位 ①若再向苯环上引入一个基团，进入哪个位置？ ②原有取代基对新基团引入反应的活性有什么影响？ 2 6.2.6 两类定位基实例： CH3 CH3 CH3 CH3 30℃ NO2 + HNO + + 3 H SO 相对反应活性 2 4 NO2 NO2 24.5 邻硝基甲苯对硝基甲苯间硝基甲苯 63% 34% 3% NO2 HNO +H SO 1 3 2 4 50~55 °C NO2 NO2 NO2 NO2 H SO NO 2 4 2 -8 + HNO + + 6 ×10 3 100℃ NO2 NO2 邻二硝基苯对二硝基苯间二硝基苯 6% 1% 93% 3 6.2.6 两类定位基表6-1 甲苯亲电取代反应产物分布产物硝化卤代磺化磺化 0℃ 100℃ 邻位（%） 63 39 50 13