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第十三章 伏安法;定义:
伏安法和极谱法是一种特殊的电解方法。以小面积、易极化的电极作工作电极,以大面积、不易极化的电极为参比电极组成电解池,电解被分析物质的稀溶液,由所测得的电流-电压特性曲线来进行定性和定量分析的方法。当以滴汞作工作电极时的伏安法,称为极谱法,它是伏安法的特例。;13.1 测量装置及电极系统;三电极系统及装置:
实际工作中,当回路电流较大或内阻较高时,此时参比电极也发生极化,并产生iR 降。此时测得的是i~V曲线,而不是i-?曲线!此时半波电位负移,总电解电流减小且极谱波变形。此时要准确测定滴汞电极电位,必须克服 iR 降!通常的做法是使用三电极系统,如下图所示。
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极谱电流i容易从回路WC中测得,滴汞工作电极电位可由高阻抗回路WR中获得(因阻抗高,因而此回路无明显电流通过),即可通过此监测回路显示。
;伏安法的工作电极
汞电极:挤压式悬汞电极、挂吊式悬汞电极、汞膜电极(以石墨电极为基质,在其表面上镀上一层汞得到)。
其它固体电极:玻碳电极、铂电极和金电极等。汞电极不适合在较正电位下工作,而固体电极则可以。;13.2 极谱曲线 ;电压由 0 V逐渐增加到-1.2 V左右,绘制电流-电压曲线。
图中①~②段,仅有微小的电流流过,这时的电流称为“残余电流”或背景电流。当外加电压到达Pb2+的析出电位时,Pb2+开始在滴汞电极上迅速反应。;这就是极谱分析的定量分析基础。
注意:式中极限电流 id 包括残余电流 iR (不由扩散产生),故极限电流减去残余电流即为极限扩散电流。当电流等于极限扩散电流的一半时所对应的电位称之为半波电位(E1/2),由于不同物质其半波电位不同,因此半波电位可作为极谱定性分析的依据。;极谱分析的特点:
(一)参比电极——在极谱分析中电流是很小的,而参比电极的面积较大,所以电流密度很小, [Cl-]的改变也很小。
(二)滴汞电极:
1.电极电位完全受外加电压的控制
2.由于滴汞电极的面积很小,所以,极谱分析中微小的电流在滴汞电极上也要产生很大的电流密度。
3. 滴汞和周围的溶液始终保持新鲜──保证同一外加电压下的电流的重现和前后电解不相互影响。
4. 汞电极对氢的超电位比较大──可在酸性介质中进行分析(对SCE,其电位可负至-1.2V)。
5. 滴汞作阳极时,因汞会被氧化,故其电位不能超过+0.4V。即该方法不适于阴离子的测定。
6. 汞易纯化,但有毒,易堵塞毛细管。;13.2.2 极谱定量分析基础
一、定量公式:
极限扩散电流
平均极限扩散电流
尤考维奇(Ilkovi?)公式。
其中 id —极限扩散电流(?A)
—平均极限扩散电流(?A);z—电子转移数
D—扩散系数(cm2/s);m—汞滴流量(g/s);t—测量时,汞滴周期时间(s);c—待测物浓度(mmol/L)。 ;二、影响扩散电流的因素
a)??溶液组份的影响
组份不同,溶液粘度不同,因而扩散系数D不同。分析时应使标准液与待测液组份基本一致——底液。
b) 毛细管特性的影响
汞滴流速 m、滴汞周期 t 是毛细管的特性,将影响平均扩散电流大小。通常将m2/3t1/6称为毛细管特性常数。设汞柱高度为h,因m=k’h,t=k’’/h, 则毛细管特性常数m2/3t1/6=kh1/2,即 与h1/2成正比。
因此,实验中汞柱高度必须一致。该条件常用于验证极谱波是否扩散波。
c) 温度影响
除z外,温度影响公式中的各项,尤其是扩散系数D。室温下,温度每增加1oC,扩散电流增加约1.3%,故控温精度须在?0.5oC。;三、干扰电流极其消除
除扩散电流外,极谱电流还包括:残余电流;迁移电流;极谱极大;氧波。这些电流应设法扣除!;2. 迁移电流(Migration current)
产生:由于电极对待测离子的静电引力导致更多离子移向电极表面,并在电极上还原而产生的电流,称为迁移电流。它不是因为由于浓度陡度引起的扩散,与待测物浓度无定量关系,故应设法消除。
消除:通常是加入支持电解质(或称惰性电解质)——类似于缓冲液。
3. 极谱极大(Maximum current)
产生:当外加电压达到待测物分解电压后,
在极谱曲线上出现的比极限扩散电流大得
多的不正常的电流峰,称为极谱极大。
消除:加入可使表面张力均匀化的极大抑
制剂,通常是一些表面活性物质如明胶、
PVA、Triton X-100等。 ;4. 氧波(Oxygen waves)
产生:两个氧极谱波:
O2
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