生物：2.3《伴性遗传》课件(新人教版-必修2).pptVIP

2021/2/6 * 血友病: 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG）,所以凝血发生障碍,患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血,很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同,其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。 2021/2/6 * 2021/2/6 * 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 　　 芦花 非芦花 2）伴性遗传在生产实践中的应用 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄? 2021/2/6 * 遗传系谱的判定思路 （一）人类遗传病: 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 X染色体显性遗传病 伴Y 遗传: 在系谱中应是男传男。 2021/2/6 * （二）人类遗传病的解题规律: 1.首先确定显隐性: （1）无中生有,隐性病 （2）有中生无,显性病 2021/2/6 * 2.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传(致病基因在常染色体还是性染色体上): （1）隐性病,找病女,看父亲瞧儿子（只要有一个没病,则为常染色体隐性遗传病）。 （2）显性病,找病男,看母亲瞧女子（只要有一个没病,则为常染色体显性遗传病）。 2021/2/6 * 3.不确定的类型 （1）代代连续最可能为显性,不连续、隔代最可能为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半,最可能为常染色体遗传病。 （3）有性别差异,男性患者多于女性最可能为伴X隐性,女多于男则最可能为伴X显性。 （4）“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”即患者全为男性,则为伴Y遗传。 2021/2/6 * 练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式: D: 伴Y 2021/2/6 * [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式: A: B: 常隐 伴X 显性 2021/2/6 * 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况? 　1、父母的基因型是　　　　　　,子代白化的几率　　　, 　2、男孩白化的几率　　　,女孩白化的几率　　　, 　3、生白化男孩的几率　　　,生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常（属于携带者）,父方为色觉正常,子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　,子代色盲的几率　　　, 　2、男孩色盲的几率　　　,女孩色盲的几率　　　, 　3、生色盲男孩的几率　　　　,生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知:常染色体上遗传病与性别无关,即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关,子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 2021/2/6 * 4.母亲是红绿色盲,她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 3.判断题: （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常,哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 2021/2/6 * 一对正常的夫妇,生了一个色盲的儿子, 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为:________。 P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4 1/4 2021/2/6 * 一对正常的夫妇,生了一个既白化又色盲 的儿子,则这对夫妇所生孩子患病的几率 为:_______。 7/16 2021/2/6 * 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,这个男孩的色盲基因是由谁传给他的? 答案:由外祖母传给男孩。 　 说明:一般的说,色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙,特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。 女性色盲,她的什么亲属一定患色盲? A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲