高中生物人教版必修二第5章第3节《人类遗传病》.pptVIP

2021/3/14 * 10、下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,则其最可能的遗传方式是（ ） A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传 　C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传 B 2021/3/14 * 先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 特点 病因 出生时已表现出来的疾病 一个家族中多个成员表现为同一种病 能够在亲子代间遗传的疾病 可能是由遗传物质改变引起,也可能与遗传物质的改变无关 可能遗传物质改变引起,也可能与遗传物质无关 遗传物质改变引起的 2021/3/14 * 先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 关系 例子 不一定是遗传病 不一定是遗传病 大多数遗传病是先天性疾病 遗传病:先天性愚型,多指,白化病,苯丙酮尿症 非遗传病:胎儿在子宫内受天花病毒感染,出生时留有癜痕 遗传病:显性遗传病 非遗传病:由于饮食中缺乏维生素A,一家族中多个成员患夜盲症 2021/3/14 * 受一对基因控制的遗传病是　A．抗VD 佝偻病 B．先天性愚型 　C．青少年型糖尿病 D．猫叫综合症 （2006.北京模拟）黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该 A．在人群中随机抽样调查并统计  B．在患者家系中调查并计算发病率 　C．先确定其遗传方式,再计算发病率 D. 先调查该基因的频率,再计算出发病率 A A 2021/3/14 * 双亲性状 调查的家庭个体 子女总人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常 71 197 36 32 一方正常,一方高度近视 9 26 6 8 双方高度近视 4 12 5 7 总计 84 235 47 47 在开展高中生物研究性学习时,某校部分学生对高度近视的家系进行调查,调查结果如下表,请据表分析高度近视的遗传方式是 A.常显 B.X显 C. 常隐 D.X隐 C 2021/3/14 * 显性基因决定的遗传病患者分两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两两类遗传病在子代的发病率情况是①男性患者的儿子发病率不同②男性患者的女儿发病率不同③女性患者的儿子发病率不同④女性患者的女儿发病率不同 A. ①② B. ①③  C. ②④ D. ②③ A 2021/3/14 * (多选题)下列哪种人需要进行遗传咨询?A.孕妇孕期接受过放射线照射B.家族中有直系或旁系亲属生过畸形儿的待婚青年C.35岁以上的高龄孕妇D.孕妇婚前得过甲型肝炎 (多选题)原发性低血糖是一种人类的遗传病.为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是A.在人群中随机抽样调查并计算发病率B.在人群中随机抽样调查研究其遗传方式C.在患者家系中调查并计算发病率D.在患者家系中调查研究遗传方式 ABC AD 2021/3/14 * (多选题)(2007年惠州第二次调研)下列关于人类遗传病的叙述正确的是A.人类遗传病属于先天性疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因病是指受一个基因控制的疾病 ABC 2021/3/14 * “人类基因组计划”将得到浩如烟海的序列数据,仅将单倍体人类基因组30亿个核苷酸对排印出来,就将达百万页之多。据估计,人类基因组的编码序列约1亿对碱基对,只占基因组全序列的3%,而非编码序列中大多数序列的功能还不清楚。由此可见,要破译“遗传语言”,其难度何其大! 根据材料回答下列问题:（1）人的体细胞里的DNA约有多少对核苷酸?（2）体细胞里的DNA含多少个脱氧核糖?（3）性细胞里的DNA含多少个碱基?（4）人类基因组计划中,共测定多少条染色体? 60亿对 120亿个 60亿个 24条 2021/3/14 * 并指 多指、并指:发生者的突变基因位于2号染色体长臂上,患者除手指畸形外,其他情况与正常人相同。 常染色体显性遗传病 2021/3/14 * 软骨发育不全 软骨发育不全 一种常染色体上显性遗传病(显性致病基因A引起的)。这种病的患者表现出异常的体态:四肢短小畸形,上臂和大腿表现得尤为明显; 腰椎过度前凸;腹部明显隆起;臀部后凸;患者身材短小。据研究