医药生物行业原料药板块未来何去何从.pdfVIP

医药生物行业深度研究报告 目 录 一、原料药板块，未来何去何从？ 6 二、1984-2015：欧美仿制药市场红利期，先发优势带来超额利润 7 三、2016-2030：优质仿制药的全球普及期，综合制造能力为王 13 （一）新旧周期的成长逻辑差异之一：从先发优势到综合制造能力的比拼 13 （二）新旧周期的成长逻辑差异之二：从价到量，新兴市场的重要性逐步提升 16 四、坚定看好国内领先原料药制剂一体化企业未来成长潜力和投资机会 20 （一）国内领先企业普遍处于崛起初期，长期空间仍极其广阔21 （二）技术门槛与护城河23 五、风险提示 26 证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009 ）1210 号 3 qRpMpRzQoPoOrOnOoRnRnM6MaO6MoMoOpNoPiNmMpNfQnPpN6MmOoPNZmNuNvPpPsQ 医药生物行业深度研究报告 图表目录 图表 1 仿制药市场的两个三十年周期 6 图表 2 1984 年至今美国药品市场仿制药及品牌药物处方量占比 7 图表 3 2008-2019 年Teva 分地区营收占比 8 图表 4 2008-2019 年Mylan 分地区营收占比 8 图表 5 2003-2019 年Teva 美国仿制药收入（亿美金） 8 图表 6 2003-2019 年Teva 美国新上市仿制药数量 8 图表 7 2010 年Teva 上市的重磅仿制药品种 9 图表 8 TEVA2010 年美国新上市关键仿制药品种市占率走势 9 图表 9 TEVA2011 年报中对于美国仿制药业务收入下降原因的表述 9 图表 10 1995 年-2014 年美国药品市场专利挑战情况 10 图表 11 2013-2019 年美国ANDA 批准的数量 10 图表 12