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mRNA前体的加工过程有哪些步骤
浏览: 1881
|
更新: 2012-11-20 12:43
原核生物转录作用生成的 mRNA属于多顺反子 mRNA,即由操纵子机制控制生成的
一条 mRNA可编码几种不同的蛋白质。 原核生物转录生成的初级转录本 mRNA不需
经过复杂的加工过程即可表现功能, 惟一的加工过程是多顺反子 mRNA在 RnaseⅢ
的催化下裂解为单个的顺反子。
真核生物转录生成的是单顺反子 mRNA,其前体是非均一 RNA(hnRNA)。hnRNA加
工过程包括
方法 / 步骤
1. 剪接
真核生物的基因是一种断裂基因, 即其结构基因由若干编码序列和非编码序相
间排列而成,其中为蛋白质编码的可转录序列称为外显子, 不为蛋白质编码的
可转录序列为内含子。 转录合成的 hnRNA需经过剪接、 切掉内含子部分, 然后
再将外显子部分拼接起来。该过程有多种酶活性物质 ( 包括 snRNA)参与。
2. 5′末端加“帽”
真核细胞成熟 mRNA的 5′末端均有一个特殊的结构,即 m7Gpp-pmnNp,称为
“帽”。帽的生成是在细胞核内进行的, 但胞浆中也有酶体系, 动物病毒 mRNA
加帽过程就是在宿主细胞的胞浆内进行的。
3. 3′末端加“尾”
mRNA前体分子的 3′末端有一段保守序列, 由特异的核酸内切酶切去多余的核
苷酸,然后在多聚 A 聚合酶的催化下, 由 ATP聚合生成多聚 A 尾。该反应在核
内发生,在胞浆中也可继续进行。
4. 碱基修饰
mRNA分子中有少量稀有碱基 ( 如甲基化碱基 ) 是在转录后经化学修饰 ( 如甲基
化) 而形成的。
5. 选择性加工
某些 MRNA前体含有多个 3 ‘剪切位点和多聚腺苷酸化位点,因此利用这些选
择性位点可产生具有不同 3 端非编码区或者具有不同编码能力的 RNA产物。
通过可变剪接途径可以挑先最保留在 MRNA中的外显子,结果单个基因可以合
成多种不同的蛋白质。
6. RNA 编辑
在合成并经 RNA 编辑加工之后, MRNA 分子的序列可以发生改变。个别核
苷酸可以被置换,添加或者删除。编辑过的 MRNA 翻译产生了较短脱脂基蛋
白 B48 ,由于基缺少一个结合受体的蛋白结构域,因此功能受限。还有好多
其他编辑的例子, 阵锥虫线粒体 MRNA 发生 RNA 编辑,使得最终 MRNA 中
一半以上的尿嘧啶都获自编辑过程。
核糖体前体 编辑
核糖体前体是指携带 遗传信息 ,在蛋白质合成时充当模板的 RNA 。从 脱氧核糖核酸
(DNA )转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸( RNA )。
1 基本定义 编辑
它在核糖体上作为蛋白质合成的模板,决定 肽链 的氨基酸 排列顺序。
mRNA 存在于原核生物和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器(如线粒体和叶
绿体)中。
2 不同生物的 mRNA 有何不同 编辑
原核生物 和真核生物 mRNA 有不同的特点:
①原核生物 mRNA 常以 多顺反子 的形式存在。真核生物 mRNA 一般以单顺反子的形
式存在。
②原核生物 m
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