第四节难溶电解质溶解平衡(第一课时).pptVIP

第四节难溶电解质溶解平衡(第一课时).ppt

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思考与交流: 1.离子反应发生的条件有哪些? 2.易溶、可溶、微溶、难溶的标准是什么? 练习 3.石灰乳中存在下列平衡: Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq),加入下列溶液,可使Ca(OH)2减少的是( )  A.Na2CO3溶液  B.AlCl3溶液  C.NaOH溶液 D.CaCl2溶液 二、沉淀反应的应用 思考与交流 2、沉淀的溶解 沉淀溶解的规律和方法 科学视野 溶度积 1.铬酸银(Ag2CrO4)在298K时的溶解度为0.0045g,求其溶度积。 练习 1. 将等体积的4x10-3mol/L的AgNO3溶液和4x10-3mol/L的K2CrO4溶液混合,是否能析出Ag2CrO4沉淀? [已知Ksp(Ag2CrO4 )=9.0x10-12] 练习 2. 在1L含0.001mol/L SO42-的溶液中注入0.01mol BaCl2,能否使SO42-沉淀完全?为什么? [已知Ksp(BaSO4)=1.08x10-10] 练习 4.已知Ksp[Cu(OH)2 ]=2.0x10-20 (1)某Cu(SO4)溶液里,c(Cu2+)=0.02mol/L,如要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH,使之大于( )才能达到目的。 (2)要使0.2 mol/L Cu(SO4)溶液中Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH为( )。 牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的物质保护着,它在唾液中存在下列平衡: Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca2++3PO43-+OH- 进食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸,这时牙齿就会受到腐蚀,其原因是 。 已知Ca5(PO4)3F(s)的溶解度比上面的矿化产物更小、质地更坚固。用离子方程表示当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因 。 5 6 生成的有机酸能中和OH-,使平衡向脱矿方向移动,加速腐蚀牙齿 5Ca2++3PO43-+F-=Ca5(PO4)3F↓ 练习 * * 第四节 难溶电解质的溶解平衡 (第一课时) 第三章 水溶液中的离子平衡 沉淀溶解平衡 启示? 不规则 规则 溶解平衡: 质量没变 悬挂在饱和CuSO4溶液中 一昼夜后 v(溶解) = v(结晶) 情境置疑: 1、往3mL6mol/L的NaOH溶液中滴入几滴0.1mol/L的FeCl3溶液,有何现象产生? 2、沉淀后,取上层清液加入适量6mol/L的HCl中和过量的NaOH,再滴入几滴KSCN溶液,又有何现象产生? 资料卡:相关电解质的溶解度(25℃) 6.9×10-3 PbI2 222 AgNO3 0.21 CaSO4 2.1×10-7 AgI 3.0×10-9 Fe(OH)3 8.4×10-6 AgBr 2.4×10-3 BaSO4 1.5×10-4 AgCl 溶解度/g 化学式 溶解度/g 化学式 (1)怎样判断NaCl是否饱和?溶解平衡状态时有何特征? (2)要使NaCl饱和溶液中析出NaCl固体,可采取什么措施? 加热浓缩 降温 在饱和NaCl溶液中加入浓盐酸 讨论: 思考: 可溶性电解质在溶液中存在溶解平衡,那么难溶的电解质在水中是否也存在溶解平衡呢? 溶解度/g 难溶 微溶 可溶 易溶 20℃ 大于10 1~10 0.01~1 小于0.01 3.生成沉淀的离子反应是否能真正进行到底? 1. 生成沉淀的离子反应能发生的原因? 生成物的溶解度小 2. AgCl溶解平衡的建立 当 v(溶解) =v(沉淀)时,得到饱和AgCl溶液,建立溶解平衡 Ag+ Cl- 一. Ag+和Cl-的反应 3. 溶解平衡 一定条件下,电解质溶解离解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率,溶液中各离子的浓度保持不变的状态。 (1) 定义: (2) 特征: 等——V溶解 = V沉淀(结晶) 动——动态平衡, V溶解 = V沉淀≠0 定——达到平衡时,溶液中离子浓度不再改变 变——当外界条件改变,溶解平衡将发生移动 (3) 表达式: AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 逆、等、定、动、变。 逆——溶解与沉淀互为可逆 (4) 影响溶解平

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