儿科用药的研发.pptVIP

;前言;主要内容; 按联合国“儿童权利公约”定义，儿童系指18岁以下的任何人，其中包括以下几个时期：新生儿期、婴幼儿期（0～3 岁）、学龄前及学龄期（3～12岁）和青春期（12～18岁）。我国儿童的概念通常指0～14岁的儿童。 儿科(包括婴幼儿)是一个具有特殊生理特点的群体。由于尚处于生长发育的阶段，身体机体中的各系统和各器官的功能都尚未成熟，肝肾功能、中枢神经系统和内分泌系统的发育尚不健全，对许多药物的吸收、代谢、排泄和耐受性差。另外儿童在不同的发育阶段对药物的反应也不一样。因此，儿科用药必须十分注意儿童的这些与成年人不同的生理特征，用药必须谨慎。 ; 我国儿童病分类及疾病分类构成比例 ;目前儿科最主要的几类治疗药物包括：抗感染药、呼吸系统疾病用药、消化系统疾病用药、维生素等营养药、解热镇痛药和神经系统用药 ;1.2 儿科用药存在的不良反应及主要原因;;;不合理处方类型;2.1 国外现状： 专用药仍不能 满足临床用药需求;美国药物不良反应 ; 全球儿童药市场概况及未来发展趋势 ;3我国儿科用药与国外的差距; 我国儿童用药品类规模分析;国外剂型发展迅速，类型众多，尤其以美国和英国为典型代表，开发应用于临床上的适合儿童使用的剂型比成人用剂型更方面使用，适于儿科剂型有咀嚼片，泡腾片，水溶性片，颗粒剂，糖浆剂，干糖浆剂，干混悬剂，微囊剂，微球刘，液体胶囊，滴剂，酏剂，舐膏剂，栓剂等，我国近几年虽然开发了一些新剂型，但所占比重很小，开发速度也很慢。;3.3外观和包装不考虑儿童心理及临床用药实际;我国儿童用药 政策的思考; 儿童的健康成长关系到祖国的未来、生存与发展。关注儿童用药研究与生产是全社会的责任。在深化医药卫生体制改革中应该体现世界卫生组织倡导的“人类在公平享用世界卫生领域科技进步的同时，首先应该让广大的儿童获得优先权”的理念。呼吁全社会都来关注儿科药物的开发和安全使用，政府、药企、科研及医疗机构等相关人员应当密切协作，为儿科的健康成长保驾护航;请各位老师批评指正