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宁夏执业药师(中药)考试模拟卷(9)
本卷共分为2大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。
严格遵守考试纪律,维护考试秩序!
一、单项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意)
1.下列品种不属于医疗用毒性药品的是
A.氢可酮B.洋地黄毒苷C.氢溴酸后马托品D.三氧化二砷
参考答案:A毒性药品西药品种共13种去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的年、亚砷酸注射液、A型肉毒毒素及其制剂。
2.下列情形应按假药论处的是
A.在适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述B.生产批号“110324”改为“110328”C.以淀粉片冒充感冒片D.片剂外表霉迹斑斑
参考答案:D生产批号“110324”改为“110328”按劣药论处;以淀粉片冒充感冒片是假药;片剂外表霉迹斑斑按假药论处;在适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述既不是假药,也不是劣药。
3.属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是
A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂
参考答案:B利尿剂属于兴奋剂目录药物,但药品零售企业可以经营(B对)。阿片生物碱类止痛剂、蛋白同化制剂都属于兴奋剂目录,阿片生物碱类止痛剂实施特殊管理,药品零售企业不得经营蛋白同化制剂。抗肿瘤药物不属于兴奋剂目录。我国公布的《2017年兴奋剂目录》,将兴奋剂品种分为七大类,共计286个品种,(比2016年兴奋剂目录新增19个品种)包括:(1)蛋白同化制剂品种80个;(2)肽类激素品种44个;(3)麻醉药品品种14个;(4)刺激剂(含精神药品)品种71个;(5)药品类易制毒化学品品种3个;(6)医疗用毒性药品品种1个;(7)其他品种(β-阻滞剂、利尿剂等)73个。
4.经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是
A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.第一类疫苗
参考答案:C除经批准的药品零售连锁企业外,其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查。
5.申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是
A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.第一类疫苗
参考答案:D药品批发企业从事疫苗经营活动的资质条件:①具有从事疫苗管理的专业技术人员;②具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具;③具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。建议考生运用口诀疫苗批发制人冷准确记忆。
6.有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是
A.购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件B.《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放C.《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D.《购用证明》只能在有效期内一次使用
参考答案:C(1)购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件,不得使用复印件、传真件。(2)《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放。(3)《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为3个月。(4)《药品类易制毒化学品购用证明》只能在有效期内一次使用,不得转借、转让。
7.审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是
A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门
参考答案:B医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级卫生行政部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。
8.关于麻醉药品监管的说法,正确的是
A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处
参考答案:C(1)麻醉药品目录、精神药品目录由国家药品监督管理部门会同国家公安部门、国家卫生主管部门制定、调整并公布。(2)国家公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。
9.确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
A.县级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家卫生计生部门D.国家药品监督管理部门
参考答案:D国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布
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