大学有机化学第15章.pptxVIP

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  • 2021-06-05 发布于上海
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第十五章 杂环化合物;要求深刻理解和熟练掌握的内容有:重要五、六元杂环化合物的的命名、结构和芳香性; 要求一般理解和掌握的内容有:各类杂环化合物 难点:五、六元杂环化合物和苯的芳香性的比较;吡咯、吡啶、氨、胺的碱性大小比较;第一节 杂环化合物的分类和命名;二、命名;第二节 五元杂环化合物;二、呋喃、噻吩、吡咯的性质; 卤代反应 不需要催化剂,要在较低温度和进行。 硝化反应 不能用混酸硝化,一般是用乙酰基硝酸酯 (CH3COONO2) 作硝化试剂,在低温下进行。 磺化反应 呋喃、吡咯不能用浓硫酸磺化,要用特殊的 磺化试剂——吡啶三氧化硫的络合物,噻吩可 直接用浓硫 酸磺化。;(2).加氢反应;(3)吡咯的弱酸性;(4).糠醛的反应 同没有α-H的醛的一般性质;第三节 六元杂环化合物; (一)吡啶来源、制法和应用 吡啶存在于煤焦油页岩油和骨焦油中,吡啶衍生物广泛存在于自然界, 例如,植物所含的生物碱不少都具有吡啶环结构,维生素PP、维生素B6、 辅酶Ⅰ及辅酶Ⅱ也含有吡啶环。吡啶是重要的有机合成原料(如合成药 物)、良好的有机溶剂和有机合成催化剂。 吡啶的工业制法可由

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