口腔器械消毒灭菌技术操作规范.ppt

6.6 包装 6.6.1应根据器械特点和使用频率选择包装材料。 6.6.2低度、中度危险的口腔器械可不包装，消毒或灭菌后直接放人备用清洁容器内保存。 6.6.3牙科小器械宜选用牙科器械盒盛装。 * 6.6.4封包要求如下： a)包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效 期，如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号。 b)口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物。 c)纸塑袋包装时应密封完整，密封宽度6 mm,包内器械距包装袋封口处2.5 cm。纸袋包装 时应密封完整。 d)医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性。 * 6.7灭菌方法选择 6.7.1口腔器械应首选压力蒸汽灭菌，选择小型灭菌器灭菌应符合附录E要求。 6.7.2碳钢材质的器械宜选干热灭菌。 6.7.3其他灭菌方法应符合WS310.2要求。 * 7监测要求 7.1消毒监测 7.1.1湿热消毒：每次应监测温度、时间，并记录。 7.1.2化学消毒：应根据消毒剂种类定期监测化学消毒剂的浓度、消毒时间，并记录。 7.1.3消毒效果监测：消毒后直接使用的物品宜至少每季度监测一次，监测方法及结果判读符合 WS/T 367的要求。 * 7.2 灭菌监测 7.2.1小型灭菌器监测应符合附录E。 7.2.2其他灭菌器灭菌方法的监测应符合WS310.3相关规定。 7.2.3每个灭菌周期运行均应形成文件记录，文件记录应保存3年，记录格式内容见附录F。 * 8 消毒与灭菌物品放行 8.1消毒物品放行 8.1.1机械热力消毒应检查额定参数(温度、时间），所得参数符合要求时，消毒物品方可放行。 8.1.2用化学消毒剂消毒物品时应检查其消毒时间、浓度，符合WS/T 367的要求时，物品方可放行。 8.2灭菌物品放行 8.2.1每一灭菌周期结束后应检查所有物理参数、化学指示物，所得数据、指示物的显示与规定灭菌参 数一致时，灭菌物品方可放行。 8.2.2灭菌周期的各种监测或参数不合格时不应放行，应查找灭菌失败原因，重新调整后再进行物理、 化学监测，合格后灭菌器方可再次使用，必要时做生物监测，并应记录全过程。 * 9器械储存 9.1储存区应配备物品存放柜(架）或存放车，并应每周对其进行清洁消毒。并注意以下事项： 灭菌物品和消毒物品应分开放置，并有明显标识； 采用灭菌包装的无菌物品储存有效期见表1; 裸露灭菌及一般容器包装的高度危险口腔器械灭菌后应立即使用，最长不超过4h; 中、低度危险口腔器械消毒或灭菌后置于清洁干燥的容器内保存，保存时间不宜超过7d。 9.2储存室内环境应符合GB 15982要求. * 表1包装材料无菌有效期 * 附录 A(规范性附录） 培训内容与管理要求 A.1医疗机构应为消毒灭菌人员提供参加技术培训机会，培训应有文字记录或证明。 A.2专兼职消毒灭菌工作人员，每年应至少参加消毒灭菌专业技术培训1次。 A.3培训内容应包括《传染病防治法》、《医院感染管理办法》、WS/T 367、职业暴露的预防等相关知识和表A.1所列培训内容和本标准内容。 * 表A.1消毒灭菌人员培训内容 * 附录B (规范性附录）口腔器械危险程度分类与消毒、灭菌、储存要求口腔器械危险程度分类与消毒、灭菌、储存见表B.1。牙科手机灭菌后应清洁保存。 * 附录C (规范性附录）器械、器具和物品的清洗操作方法 C.1手工清洗 C.1.1操作程序 1.1.1冲洗:将器械、器具和物品置于流