小麦籽粒产量及穗部相关性状QTL定位概要.doc

２６７ 作物学报 第３卷 ５ 异，没 有检测 到 上位 与环境 的互 作 效应 。上 位效应 总的贡献 率是 １．９ ２７ ％。 可能与 Ｒ ｔ 基 因有关 ， 也可能 与光周期 ｅ ａＤ 的一 ｈ８ ｐ． 因 多效有 关 ，或 者二 者 的共 同作 用 ，有待 于进 一步 研究证明。 籽粒粒径的４个加性ＱＴ，于３Ｌ位 Ａ、３ Ｂ、６ Ａ和７Ｄ染色体，可分别解释粒径变异的１ ２ ．％、７６３％、１ ．０．４ ３％和６３％（３和图２，Ｇ６的遗 ８ ．５ 表 ）ｑ ｄＡ 传贡献 率最大 ， 可解 释 １．０ ３８ ％的表型 变异 。４个 位 点的增效等位基因均根源于花培３号，这与花培３ 号具有较大的 粒径相对应。没有检 测￣Ｄ性与环境 ＿ＩＨＩ的互作效应。对控制籽 粒粒径 的上位 Ｑ Ｌ ３ Ｔ ，位于染 色体２一Ｄ、６７和６７表４，可分别 解 释 Ｄ７ Ｂ．Ａ Ｄ一Ｄ（ ） ４１ ％、５４ ％和 ５３ ％的表 型变 异，没 有 检 测到上 ．０．３．７位与环境的互作效应。上位效应总的贡献 率 是 １ ．０％ ９ ５ 位于 ４ Ａ染 色体 上 的 ｑ ４ ＧＹ Ａ是 一 个微 效 基 因， 与 ａＧ ｌ．ｇ一Ａ 点位置邻近，并在相同的位置 ｙｄａ ｔ 【位 】 检测 到控制 总小穗数 和可育小 穗数 的 Ｑ Ｌ Ｍａ Ｔ ， 等 在 ４ 染 色体相 同的位置定 位 了穗 长和可育小 穗数 Ａ 的 Ｑ Ｌ Ｋ ｍａ等 Ｉ在相 近的 位置检 测到控制穗 长和 Ｔ ，ｕ ｒ ６ 总小穗数的ＱＴ。位于５染色体区 段 Ｘ ｍｃ １一 Ｌ Ｄ ｗ ２５ Ｘｇ ｍ６ ｄ ３上的 ｑ ５ 位点，可解 释籽粒产量 变异 的 ＧＹＤ １ ． ％，该位 点与 已经报道 的籽粒产量相 关 Ｑ Ｌ均 ０３ ２ Ｔ 不 相 同， ５ 在 Ｄ染色体 相 同的区段，同时 检测到控制 穗粒数、总小 穗数 、小穗 着生 密度 和可育小 穗数 的 ３ 讨 论 本研究应用 鉴于混 合线 性模型 的 Ｑ Ｌ ｅ ｗ ｒ 】 Ｔ Ｎ ｔ ｏｋ — ２ ［］ ． １软件 ，既可分 析加 性 效应 ，又可分 析上位 效应 ， ００ 可提供更 多 的信 息 。除穗 长外，其他 ７个性状 均检 测到 非等 位基 因之 间 的上位 效应 效应 ，因此 进行 分 ＱＬ Ｔ ，遗传效应值 分别 为 １．７ １ ％、１ ．３ ６ ３８ ％、１ ． ％ ２２ ６ 和 １ ． ％，为 主效 Ｑ Ｌ位 点，并且遗传 效应方 向相 ０２２Ｔ同，增效等位 基因根源于豫麦５，可用于分子标记 ７ 协助选 择 。 此外，在 ５ Ｄ染色体 上还定位 了 １ 控制 个 穗长 的 Ｑ Ｌ位点，位 于 Ｘ ａ １９ 一 ｃｄ Ｔ ｂ ｒ ０ ７Ｘ ｆ８区间，与 ｃ ａ １ Ｃｂ５ ． ］ 位 置相 距 较 远 ，可 能 是 控制 穗 长 ｓ． Ｓ 一Ｄ 的 Ｃ ｔ 的 ２个不 同的 Ｑ Ｌ位 点 。在 ７ Ｔ Ａ染 色体上控 制总 小 子标记协助育种和聚合育种时，须同时考虑对这 必些ＱＴＬ有影 响的其他 位点 的作 用 。 穗数 的 ｑ ７ （ 贡献率 为 １１ ％） Ｍａ ７ ｓＡ 遗传．２与等【定位 Ｊ 的 Ｏ ｐ ． ｂ７ Ｓ ｎｎ ｌ Ａ位置靠近（ ａ一 遗传 贡献率为 １ ． ％） ２２ ，但 ０３１ＱＴ． Ｌ定位结果的一致性剖析 本研究定位的小麦籽粒产量及穗部有关性状的 ＱＬ与前人研究结果比较，Ｔ，有些ＱＬ位点位于相同 Ｔ或相像的位置。于２位Ｄ染色体上的 ｑ ２ ＧＹＤａ对籽粒 产量 的遗传 贡献率最 大，可解释 １． ％的表型变 异， ４０ ７ 并在 ３个环境 中稳定表 达，可用 于分子标记 协助选 遗传 贡献 率差 异 较大 ，有待 于进 一步 探讨 两位 点是 否为 ７ Ａ染色体 上控制 总小穗 数 的 同一 Ｑ Ｌ位点 。 Ｔ 在３ Ｂ染 色体上控 制千粒重 的 ｑ ｇ ３ （ Ｔ ｗ Ｂ 遗传 贡献 率为 ３３ ％） Ｈｕｎ ． ６ 与 ａｇ等ｌ定位 的 Ｏ ｇ ．Ｆ一Ｂ遗传 贡献 ２ ｒ ｗＣＣ （ ３ 率 为 ３７ ％） 置邻近，均 为微效 Ｑ Ｌ位点 。 于６ ． ０ 位 Ｔ 位 Ａ 择 ，该 位 点 与 Ｎ ｒｓ ａ ０ｔｙ等 ㈣ 检 测 到 的 ａａ ｉ ｍｏ ｒ ｍｈ ｈ Ｑ ． ｕ２ （ Ｈｄ ｓ一Ｄ 遗传 贡献率 为 １ ．％） Ｈｕｎ ｋ ２２ 和 ａ ｇ等ｌ 】 ｌ检 ６ 测 到的 ＱＹ ． ｋ２ ．（ 传贡献 率为 １．％） 比， ｌ ｉ 一Ｄ Ｊ遗 ｄｐ １ ５ 相 遗 传 效应值 略大 ，它们 可能是 ２ 染 色体 上控制籽粒 Ｄ 产 量的 同一个 ＱＴ Ｌ位点 。 ６ｎ ｒ ３ Ｂ ｒｅ 等［对小麦 的 穗长、１ 穗 粒数 、穗 粒重 和千 粒