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机械通气中临床问题解疑;问 题;问 题;一、无创通气在ARF治疗中的评价?;无创通气在ARF治疗中的评价;关于NPPV的适应证和禁忌证 ;非常严重的呼吸窘迫和晚期呼吸衰竭患者,因为应用NPPV时配合困难和去适应的时间太短而更容易失败。
应用NPPV有一个“时间窗”的问题,当发生中度或中度以上呼吸窘迫时,可看到“时间窗”的开放,有应用NPPV的指征,而当晚期的危象发生时,“时间窗”关闭,已不适宜应用NPPV。 ;表1 急性呼吸衰竭应用无创正压通气
的标准(至少有以下2项);表2 无创正压通气的排???标准
(任何1项即可);NPPV禁忌证;哪些疾病较适合应用NPPV? ;; 已证明有好处(有单个随机对照研究证明)
哮喘
免疫功能损害患者
实体器官移植(肝、肾、肺)
白细胞减少的发热患者
肺切除手术后
肋骨骨折(非透壁性胸部损害的创伤/连枷胸)
证明有效(病例报道)
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)
囊性纤维化
不插管的患者
脊柱后侧凸
肌萎缩
阻塞性睡眠呼吸暂停(失代偿)
卡氏肺孢子虫肺炎
脊髓灰质炎后综合征;COPD急性加重 ;急性肺水肿 ;ARDS ;有创正压通气撤机拔管后的应用 ;研究表明, NPPV对防止撤机和拔管失败是有效的,可使2/3的拔管失败者避免重新插管。
随机对照研究显示,如果在拔管失败的除COPD以外患者中应用NPPV ,并没有减少重新插管的需要或改善存活率。
只有COPD患者拔管后发生早期高碳酸血症性呼吸衰竭时,NPPV方可有效减少重新插管的需要。
有人主张,对拔管后不能撤离机械通气的患者,也要有建立NPPV的标准,见表5。不符合标准者应考虑及早行有创通气,以避免延误救治时机。 ;“序贯治疗”; 国外对序贯治疗的随机对照研究结果互相矛盾,至今尚无权威机构作推荐,其中一个重要问题是,至今尚无可靠的方法可预计患者拔管后应用NIV的成败。 ;免疫功能损害患者 ; 表6 不同疾病所致急性呼吸衰竭选用NPPV
治疗的分类等级; 表6 不同疾病所致急性呼吸衰竭选用NPPV
治疗的分类等级;NPPV成功或失败的预测因素; Moretti等分析AECOPD患者使用NPPV早期成功但后期失败的原因,总结有以下预测因子:
① 存在代谢并发症(如高甘油三脂血症);
② NPPV 24h后pH仍较低;
③ 心率较快;
④ 动脉血压较低;
⑤ 日常生活活动(ADL)评分较低。 ; 表7 无创通气:成功或失败的预计指标; 表7 无创通气:成功或失败的预计指标;?;?;除了疾病的病种和病情以外,NPPV的成败率也因应用技术的高低差异较大。不同医院的设备条件和人力配备,NPPV操作者的个人经验,患者的接受和配合程度等都与NPPV的成功与否密切相关。
应对参加NPPV的工作人员进行规范培训,提高应用NPPV的水平。
NPPV技术本身也有许多局限,不能把应用NPPV失败原因笼统归因于应用技术不当或水平不高。 ;无创通气与有创通气的选择;应用NPPV后,除了监测患者的气体交换反应(动脉血气、脉氧计等)外,还应监护以下的临床参数 :
主观反应 (呼吸困难、舒适感和神志状态);客观反应(呼吸频率,心率和辅助呼吸肌的应用);
可能的并发症(腹部膨胀、呼吸困难、面部皮肤压迫坏死,分泌物潴留、恶心和呕吐等),和腹横肌的收缩(过高吹气引起)可以用视诊或扪触来协助监护。 ;如果患者发生并发症,或初始的疗效不佳,应分析原因,必要时及时中断NPPV(中断标准见表7),改用有创通气,以免延误时机。 ;表10 中 断 NPPV 的 标 准;小结:明智地选择和合理性应用;二、氧 合 问 题;氧 合 问 题;纠正严重低氧血症的措施;增加氧合的主要措施;FiO2、PEEP如何搭配?ARDSnet:;生 理 性 PEEP;;治 疗 性 PEEP; 表 PEEP的益处和害处之间的平衡;“最佳PEEP”的选择; 2.最大的氧输(DO2): ;3.最低的肺内分流率(Qs/Qt):
这主要是在ARDS患者。测定QS/Qt需采用有创伤性方法,且测定方法的影响因素较多,结果不易准确等限制了它的临
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