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- 2021-06-24 发布于广东
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第三章 非口服给药途径药物的吸收
第一节 注射给药
( )
Parenteral administration
注射给药起效迅速,可避开胃肠道的影响,避
免肝脏的首过效应,生物利用度高,药效可靠。
一、注射部位与吸收途径
1.静脉注射(intravenous,iv):容量<50ml;
2.肌内注射(intramuscular, im):容量2-5ml ;
苯妥英钠口服吸收缓慢,几乎完全吸收。
3.皮下与皮内注射:
皮下注射(subcutaneous, sc):容量1-2ml,
胰岛素、油性混悬剂或植入剂等给药;
3. 皮内注射(intracutaneous, ic):容量0.1-
0.2ml,用于皮肤诊断和过敏试验;
4.其他部位注射:腹腔注射、鞘内注射和动
脉注射等;
二、影响药物吸收的因素
1.生理因素:主要取决于注射部位的血流状态;
2.药物理化性质:取决于分子量、溶解度等;
3.制剂因素:释放速度影响药物吸收速度。
释放速率排序:水溶液>水混悬液>油溶液>
O/W型乳剂>W/O型乳剂>油混悬液
()溶液型注射剂
1
2
()混悬型注射剂
()乳剂型注射剂
3
4
()微粒给药系统
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