伴性遗传--题型总结(附答案)--超级好用.pdfVIP

伴性遗传与遗系谱图 一．遗传系谱图解法： 1．确定是否伴 Y 遗传：基因只在 Y 染色体上，没有显隐性之分，患者全为男性，具有世代连续性，女性 都正常。若患者男女都有，则不是伴 Y 遗传。再进行以下判定。 2．确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。 双亲正常，其子代中有患者，一定是隐性遗传病。 双亲患病，其子代中有正常者，一定是显性遗传病。 3．确定是常染色体遗传还是伴 X 的遗传： 在已确定隐性遗传中： 若有父亲正常，女儿患病；或者母亲患病，儿子正常，一定是常染色体遗传。 在已确定显性遗传中： 若有父亲患病，女儿正常；或者母亲正常，儿子患病，一定是常染色体遗传。 人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 4 ．若无明显特征只能做可能性判定： 在系谱中若该病代代相传：显性可能性大。 若患者男女各半，性状表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大； 若患者女多男少，性状表现有性别差异， X 染色体可能性大。 在系谱中若该病隔代相传，隐性可能性大： 若患者男女各半，性状的表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大； 若患者男多女少，性状表现有性别差异， X 染色体的可能性大。 图 遗传病类型 一般规律 遗传特点 无中生有为隐性； 女患的父 隔代遗传男女发病率 常隐 亲正常可否定伴性遗传 相等 有中生无为显性： 男患的女 连续遗传男女发病率 常显 儿正常可否定伴性遗传 相等 无中生有为隐性； 但是无法 隔代遗传 常隐或 X 隐 否定是伴性遗传， 两种情况 都要考虑 有中生无为显性； 但是无法 常显或 X 显 否定是伴性遗传， 两种情况 连续遗传 都要考虑 父亲有病女儿全有病最可 连续遗传患者女性多 最可能 X 显 能 X 显 于男性 女性患者的儿子正常可以 非 X 隐 隔代遗传 否定伴 X 隐性遗传 二、判一判 结论： 该病是位于常染色体上的隐性遗病。 结论： 初步认定该病为伴 X 染色体隐性遗传病