伦理委员会工作章程.docxVIP

伦理委员会工作章程 江门市中心医院临床试验伦理委员会 年月 1/6 伦理委员会工作章程 第一章总则 第一条为规范波及人的生物医学研究和有关技术的应用，保护临床研究受试者的权益和安全，依据世界医学会《赫尔辛基宣言》、国家卫生计生委《波及人的生物医学研究伦理审查办法》（））、国家食品药品监察管理总局《药物临床试验质量管理规范》（修订稿）（）、国家食品药品监察管理局《药物临床试验质量管理规范》（）和《药物与临床试验伦理审查工作指导原则》（）结合我院的实际情况，拟订本章程。 第二条伦理委员会宗旨是通过对临床试验项目的科学性、伦理合理性进行审查，保证受试者尊严、安全和权益得到保护，促使临床试验科学、健康地发展，增强民众对临床试验的信任和支持。 第三条伦理委员会依法在所在省级食品药品监察管理局、卫生行政管理部门备案，接受政府的卫生行政管理部门、药监行政管理部门的指导和监察。 第二章组织机构 第四条伦理委员会委员组成：应具备多学科背景、不同职业的人员组成，包括医药有关专业人员，非医药专业人员、法律专家，以及独立于研究试验单位之外的人员，性别平衡，保证伦理委员对试验项目科学性、伦理合理性的审查和评估。 第五条本伦理委员会设主任委员１名，副主任委员１名，秘书１名；首届由医院介绍，之后由伦理委员会委员选举产生，各类人员有明确的职责分工。伦理委员会下设伦理办公室，负责平时运行和管理。 1 / 6 第六条伦理委员会委员每届任期五年，能够蝉联。新一届伦理委员会成员起码应包括上届委员会成员的多半。 第七条伦理委员会应有必需的办公条件，应设有独立的伦理办公室和会议室，应能知足其工作需求。 2/6 第八条伦理委员会对伦理审查经费实施专项管理，专款专用，按医院《伦理委员会申请指南》中对于 “伦理审查收费 ”要求为委员审查工作提供劳务报酬。 第三章工作职责 第九条伦理委员会有权批准不批准一项临床研究，对批准的临床研究进行追踪审查，有权终止或暂停已经批准的临床研究。 第十条负责组织对医院波及人的药物临床试验、医疗器械临床试验和临床研究的科研课题项目进行伦理审查和监察。 第十一条定期组织有关人员进行国家法律、法规和伦理原则的学习。 第四章伦理审查与要求 第十二条本伦理委员会审查范围包括药物临床试验项目、波及人的临床科研项目。 第十三条伦理审查原则是： （一）充足尊重受试者，保障受试者的知情权； （二）受试者的安全、健康和权益高于一切。保障受试者最大程度受益和尽可能防止伤害； （三）对于弱势群体，包括儿童、孕妇、智力低下者、精神病患者等群体，应当予以特别保护。 2 / 6 （四）进行非治疗性临床试验时，若受试者的知情同意是由其法定代理人替代实施时，应特别关注试验方案中是否充足考虑了相应的伦理学问题以及有关法规要求。 （五）若试验方案中明确说明，紧急情况下受试者或其法定代理人无法在试验前签署知情同意书，应审查试验方案中充足考虑了相应的伦理学问题以及有关法规要求。 第十四条伦理审查要素应包括以下方面： (一)研究的目的和意义； (二)研究方案的设计与实施； (三)受试者的风险与受益； 3/6 (四)受试者的招募； (五)知情同意书的内容； (六)知情同意获取的过程； (七)受试者损害的医疗办理和补偿； (八)受试者的隐私保护等。 （九）波及弱势群体的研究； 第五章审查程序 第十五条进行伦理审查的研究项目应向伦理委员会提交以下材料： (一)伦理审查申请表 (签名并注明日期 )； (二)临床试验方案 (注明版本号和日期 )； (三)知情同意书 (注明版本号和同期 )； 3 / 6 (四)招募受试者的有关材料 (向受试者提供的研究简介和参加研究而赐予的任何补偿的说明 )； (五)病例报告表； (六)研究者手册； (七)主要研究者简历； (八)国家食品药品监察管理局《药物临床试验批件》； (九)其他伦理委员会对申请研究项目的重要决定的说明，应提供以前否认结论的原因； (十)试验药物的合格查验报告； （十一）研究产品安全性、药理学、毒理学等有关的科学数据； （十二）保险合同； （十三）其他。 第十六条伦理审查会议法定到会人数：应超过多半成员且不低于五人；到会委员应有医药有关专业人员、非科学专业背景人员、非临床试验单位成员，并有不同性其他委员，起码人组成。所有成员均有伦理审查的培训和经验，能够审查临床试验有关的伦理学和科学等方面的问题。 第十七条会议审查前与研究项目存在利益矛盾的委员独立顾问应主动声明 并回 4/6 避，其他签署保密许诺和利益矛盾声明，对审查项目文件有保密责任和义 务。 第十八条审查方式：伦理委员会的审查方式有会议审查，迅速审查。会议审查是伦理委员会主要的审查工作方式，委员应在会前预审送审项目。如研究过程中出现重要或严重问题，危及受试者安全，应召开紧急会议审查