药品入库储存程序药业公司药品入库及储存工作规范.docVIP

药品入库储存程序 制 订 人 制订日期 审 核 人 审核日期 批 准 人 批准日期 执行日期 1 目的：建立药品入库储存工作程序，明确药品入库及储存的工作要求，以保证药品入库及储存工作的规范性。 2 依据：《药品经营质量管理规范》及其实施细则。 3 范围：本程序适用于本公司药品入库及储存的管理工作。 4 职责：保管员、开票员对本程序的实施负责。 5 程序 5.1 药品入库： 5.1.1 购进药品的入库： 5.1.1.1 采购员与供货单位联系供货后，通知开票员开具《药品购进（入库）通知单》交保管员作为收货的依据。 5.1.1 5.1.1.3 将验收合格的药品从动态管理区或待验区移至相应的合格品区，并做好相应记录。 5.1.2 按《药品销后退回处理程序》的有关要求执行。 5.2 将已验收并经质管员确认的不合格药品从动态管理区或待验区移至相应的不合格品区，做好相应记录。 5.3 保管员如发现药品有货与单不符、包装不牢或破损、标志模糊等质量异常情况时，有权拒收并按规定上报质管员处理。 5.4 搬运药品应严格按照药品外包装图式标志要求，轻拿轻放，不得将药品倒置、重压；防止撞击、拖拉和倾倒； 5.5 堆垛药品必须牢固、整齐、不得倒置；对包装易变形或较重的药品应适当控制堆放高度，以防下层药品受压损坏，并应根据情况定期检查、翻垛。 5.6 药品储存： 5.6