褪黑素通过HIF1αVEGF信号通路减轻急性肾损伤的研究(基础医学范文).docVIP

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  • 2021-07-31 发布于广东
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褪黑素通过HIF1αVEGF信号通路减轻急性肾损伤的研究(基础医学范文).doc

褪黑素通过HIF1αVEGF信号通路减轻急性肾损伤的研究(基础医学范文) 文档信息 主题: 关于“医学心理学”中“医学研究方法”的参考范文。 属性: F-00HD73,doc格式,正文7750字。质优实惠,欢迎下载! 适用: 作为文章写作的参考文献,解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 作者: 佚名 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 搞要 1 关键字:褪黑素;肾损伤低氧诱导因子1alpha;;血管内皮生长因子 2 1材料与方法 4 [参考文献] 9 论文原创声明(模板) 10 论文致谢(模板) 10 正文 褪黑素通过HIF1αVEGF信号通路减轻急性肾损伤的研究(基础医学范文) 搞要 摘要:目的探讨脂多糖(LPS)诱导的急性肾损伤中低氧诱导因子1alpha;(HIF-1alpha;)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达及褪黑素(Mel)对其表达的影响。方法选取3~5周龄的30只Sprague-Dawley(SD)大鼠作为研究对象,随机分为对照组(n=10)、LPS组(n=10,静脉注射500mu;g/kgLPS)、Mel+LPS组(n=10,注射LPS之前15min给予Mel)。48h后采用TBA法检测肾组织的丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,分别用RT-qPCR和免疫组化检测HIF-1alpha;、VEGFmRNA和蛋白表达水平。结果LPS组肾小管上皮细胞肿胀、肾间质水肿,有炎细胞浸润;Mel+LPS组的上述表现明显减轻。LPS组血清BUN和Scr含量(plusmn;)mmol/L和(plusmn;)mu;mol/L显著高于对照组(plusmn;)mmol/L和(plusmn;)mu;mol/L以及Mel+LPS组(plusmn;)mmol/L和(plusmn;)mu;mol/L(P)。LPS组小鼠肾组织的MDA水平(plusmn;)nmol/(mg·prot)与对照组(plusmn;)nmol/(mg·prot)比较急剧增高(P),Mel+LPS组的MDA(plusmn;)nmol/(mg·prot)与LPS组比较则明显降低(P)。LPS组小鼠肾组织的SOD水平(plusmn;)U/(mg·prot)与对照组(plusmn;)U/(mg·prot)比较急剧降低(P),Mel+LPS组的SOD水平(plusmn;)U/(mg·prot)与LPS组比较明显增高(P)。LPS组小鼠肾组织的HIF-1alpha;、VEGFmRNA和蛋白水平与对照组相比急剧增高(P),Mel+LPS组与LPS组比较明显降低(P)。结论Mel通过抑制MDA的产生和上调SOD的活性,调控HIF-1alpha;和VEGF的表达,起到了保护LPS诱导的急性肾损伤(AKI)肾脏功能的作用 关键字:褪黑素;肾损伤低氧诱导因子1alpha;;血管内皮生长因子 [中图分类号] R-332 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2016)10(b)-0012-04 [Abstract]Objective To investigate the expression and influence of melatonin on hypoxia-inducible factor (HIF-1alpha;) and vascular endothelial growth factor (VEGF) in acute kidney injury induced by lipopolysaccharide (LPS).Methods 30 Sprague-Dawly(3-5 weeks) rats were selected and randomly divided into the control group (n=10),the LPS group (n=10,500 mu;g/kg LPS was injected intravenously) and the Mel+LPS group (n=10,melatonin was administrated orally,15 min later,LPS was given),followed by 48 hours,the rats were thiobarbituric acid (TBA) test was given to detect the level of MDA and the activity of superoxide dismutase (SOD).The mRNAs and proteins of HIF-1alpha; and VEGF were determ

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