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药品销毁管理制度 药品销毁管理制度 PAGE3 药品销毁管理制度 药品销毁管理制度 一、药品报损管理规定1、全院药品的报损按本规定履行。麻醉药品、一类精 神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的报损按相关规定执 行。药品的报损工作由药质量量管理员负责管理。 2、药品使用中，因各药房药品使用不均衡，效期在 6个 月内的，各药房应互相调剂，减少浪费。3、出现以下状况的药品可申请报损： 1）在库保养、销退后回等业务流程中发现的非质量原由且没法退换的不合格药品，丢掉的药品； 2）急救车、小药柜的备用药品因靠近有效期（效期在 45天之内），或因印字模糊不清没法使用的； 3）各药房药品靠近有效期（效期在45天之内），平常用量较小但又必备（如解毒药）；因为不测事故，如水管 爆裂、地震致使药品破坏的；储藏中发生难以防止的损坏、变质的药品； 4）按相关规定一定报损的药品。 4、因人为不负责任、未履行规章制度等原由造成药品损 坏、无效过期的损失，由责任人自行肩负。 5、报损程序： （1）由各部门药品管理人员填写药品报损单，报护士长 或科室负责人核实、确认并署名。病区、检查科室和诊断单 元，向对应的药房报损和增补药品； 2）药房负责人按期（季末）统计本部门的药品报损状况，填写《药品报损审批表》报药学部主任审批； 3）上报分管院长审批； 4）药品会计同意做帐； 5）各药房做报损消帐，并按药品销毁管理规定进行销