高中生物人教版新课标实验专题{一轮复习)总结.pdfVIP

生物实验汇总 一、光学显微镜的结构、呈像原理、放大倍数计算方法 一、目镜无旋转螺丝，镜头越长，放大倍数越小；物镜有旋转螺丝，镜头越长， 放大倍数越大。 放大倍数：目镜和物镜二者放大倍数的乘积） 注：显微镜放大倍数是指直径倍数，即长度和宽度，而不是面积。 二、显微镜的使用： 1．安放。显微镜放置在桌前略偏左，距桌缘 8— 10cm处 2 ．高倍镜的转换。 顺序：移装片→转动镜头转换器→调反光镜或光圈→调细准焦螺旋 注：换高倍物镜时只能移动转换器， 换镜后，只准调节细准焦和反光镜 （或光圈）。 6 ．污点判断： 1）污点随载玻片的移动而移动，则位于载玻片上； 2 ）污点不随载玻片移动，换目镜后消失，则位于目镜；换物镜后消失，则位于 物镜； 3 ）污点不随载玻片移动，换镜后也不消失，则位于反光镜上。 7．完毕工作。使用完毕后，取下装片，转动镜头转换器，逆时针旋出物镜，旋 进镜头盒；取出目镜，插进镜头盒，盖上。把显微镜放正。 注：擦拭镜片用拭镜纸 实验一：观察 DNA、RNA在细胞中的分布（必修一 P26） 二．实验原理： 1．甲基绿和吡罗红两种染色剂对 DNA和 RNA的亲和力不同，甲基绿使 DNA呈现 绿色，吡罗红使 RNA呈现红色。利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色，可 以显示 DNA和 RNA在细胞中的分布。 2 ．盐酸能够改变细胞膜的通透性， 加速染色剂进入细胞， 同时使染色休中的 DNA 和蛋白质分离，有利于 DNA与染色剂结合。 三．方法步骤： 操作步骤 注意问题 解释 取 口 腔 上 载玻片要洁净，滴一滴质量分数 防止污迹干扰观察效果 皮 细 胞 制 为 0.9%的 NaCl 溶液 保持细胞原有形态 片 用消毒牙签在自己漱净的口腔内 消毒为防止感染，漱口避免取材 侧壁上轻刮几下取细胞 失败 将载玻片在酒精灯下烘干 固定装片 水解 将烘干的载玻片放入质量分数为 改变细胞膜的通透性，加速染色 8%的盐酸溶液中，用 300C水浴保 剂进入细胞，促进染色体的 DNA 温 5min 与蛋白质分离而被染色 冲冼涂片 用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片 洗去残留在外的盐酸 10S 染色 滴 2 滴吡罗红甲绿染色剂于载玻 片上染色 5min 观察 先低倍镜观察，选择染色均匀、 使观察效果最佳 色泽浅的区域，移至视野中央， 调节清晰后才换用高倍物镜观察 实验二 检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（必修一 P18） 一．实验原理： 某些化学试剂能使生物组织中的有关有机化合物， 产生特定的颜 色反应。 1．可溶性还原糖（如葡萄糖、果糖、麦芽糖）与斐林试剂发生作用，加热可生 成砖红色的 Cu 2O 沉淀。 2 ．脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色 （或被苏丹Ⅳ染液染成红色）。淀粉遇碘变 蓝色。 3．蛋白质与双缩脲试剂发生作用，产生紫色反应。 二．实验材料 1．做可溶性还原性糖鉴定实验，应选含糖高，颜色为白色的植物组织，如苹果、 梨。 （因为组织的颜色较浅