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十、亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;磺酸基既是占位基,又是间位定位基;
合成利用了磺酸基的钝化作用和磺化反应的可逆性。;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;取代苯的合成策略;总 结;8.2 多环芳烃;;二、多苯代脂烃的制备与性质;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;性质;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;三、联苯的制备与性质;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用; 苯基是邻对位基团,一般得对位产物;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;区域选择性:
苯环有活化基团,则亲电取代反应在同环发生
苯环有钝化基团,则亲电取代反应在异环发生;四、萘的结构和性质;B. 萘的性质;1.萘的亲电取代反应;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;2.取代基的定位效应;同环?位;异环?位;小 结;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;4.还原反应;五、蒽和菲;B、加成与氧化(共轭二烯的性质);2.菲的化学性质;六、稠环体系合成法;B.取代萘的合成;C.蒽的合成;D.菲的合成;8.3 非苯芳烃;亲电取代反应和定位规律在合成上的应用;部分环状分子的性质;芳香性和芳香族化合物的判据;符合修克尔规则的一些化合物;二、典型非苯芳烃简介; (P742-743);P743);8.4. 卤代芳烃;-NH2;区域选择性:H的活性;碳负离子的相对稳定性
如:
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