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药物解析总结计划简答题 药物解析总结计划简答题 PAGE PAGE / NUMPAGESPAGE5 药物解析总结计划简答题 PAGE 药物分析的任务是什么？ .药物成品的化学检验工作 ②.药物生产过程的质量控制 ③.药物贮存过程的质量考察 ④.临床药物分析工作 高效液相色谱法检查药物的杂质方法有几种? .内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量 ②.外标法测定供试品中某个杂质含量 ③.加校正因子的主成分自身对照法 ④.不加校正因子的主成分自身对照法 ⑤.面积归一法 杂质有哪些来源和途径? 来源； .从药物生长过程中引入 ②.由药物储藏过程中引入 途径：在合成药的生产过程中，未反响完全的原料、反响的中间体和副产物， 在精致时未能完全出去，就会成为产品中的杂质。药品在储藏过程中，在外界条件的影响下，或因微生物的作用，可能发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化，产生有光的杂质。具有酚羟基、巯基、亚硝基、 醛基以及长链共轭多烯等结构的药物，在空气中易被氧化，引起药物变色、失效甚至产生毒性的氧化产物等。 铁盐检查法中参加硫酸铵的目的是什么？ 参加氧化剂过硫酸铵，一方面可以氧化供试品中Fe2＋成Fe3＋，同时可防止 光线导致的硫氰酸铁复原货分解褪色。 为什么标准铅液、标准铁液、标准砷液都要事先配制成储藏液存放，用时稀释？铅离子、铁离子和亚砷酸根离子在低浓度、近中性溶液中