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不完全性川崎病研究论文 【关键词】不完全性川崎病 川崎病（KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。由于本病可发生严重的心血管并发症，近年已取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。该病的发病率逐年增加，随着对该病认识的不断深入，不完全性川崎病在国内外的报道逐年增多。本院自2002年1月至2007年10月收治23例不完全性川崎病，报道如下。 1临床资料 1.1一般资料 23例患儿中男13例，女10例；男女比例1.3∶1。年龄10个月～6岁，其中～2岁15例，～5岁7例，6岁1例。 1.2临床表现 本组患儿具备典型KD6项主要诊断标准［１］的2～3项，3例卡介苗接种瘢痕周围红晕、肿胀（简称卡瘢红），年龄均 1.3辅助检查 本组23例中有21例发病早期WBC升高［（12.3～25.7）×109/L,N:61%～87.5%。Hb在早期轻度降低，呈轻度贫血。PLT早期仅2例轻度增高，1周后均增高，有逐渐上升趋势。1例CRP、ESR病程中始终正常，余22例均有不同程度增高且有动态变化，ESR增快明显且持续时间长，2～4周左右能恢复正常，CRP增高但恢复较快，1～2周后正常。心超检查冠脉扩张20例，其中1例发生在病程1周以内。X线胸片20例支气管肺炎改变，