不合格药品管理实用制度标准.docxVIP

不合格药品管理实用制度标准范本 不合格药品管理实用制度标准范本 不合格药品管理实用制度标准范本 不合格药品管理制度范本 职责：储运部和质管部对本制度的实施负主要责任。 内容： 1、不合格药品是指药品质量 ( 包括药品的内在质量、外观质量和包装质量 ) 不符合国家标准规定的药品。 2、不合格药品确实认 不合格药品确实认依据现行?中华人民共和国药典?和局颁药品标准等有关法规标准。有以下情况之一者确认为不合格品或按不合格品处理： 2.1 验收员在进货验收时发现的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品。 2.2 药品所含成分或成分含量与国家药品标准不符的。 2.3 应标明有效期却未标明有效期的、超过有效期的、或者更改有效期的药品。 2.4 不注明或者更改生产批号的药品。 2.5 被直接接触药品的包装材料、包装容器污染的药品。 2.6 过期、失效、霉烂变质及其它质量问题的药品。 2.7 各级药品监督管理部门抽查检验不合格的药品。 2.8 企业质管部抽样送检确认不合格的药品。 2.10 向证照不全的单位或超越经营范围的单位购进的药品。 3、不合格药品的控制管理 3.1 仓库要加强不合格品的管理，设立不合格品存放区，与合格品分别存放，并悬挂红色标志，杜绝不合格品流入市场。 养护员发现在库药品可能有质量问题时，应挂黄牌暂停发货， 同时填写?药品质量复检通知单?交质管部，质管部一般在规定检测期内复检完毕，如不合格应填写?药品停售通知单?，交储运、销售等部门。仓库接到通知后应及时把不合格品移至不合格品区存放，并挂上红色不合格品标志。已停售的药品经鉴定确认合格需要解除“停售〞时，根据?药品解除停售通知单?，将药品从不合格品区移至合格品区，并挂绿色合格标志。 3.4 、由企业质管部检查及各级药品监督管理部门抽验检查出的 不合格品或药品监督管理部门发文通知禁止销售的品种，必须立即通知回收，集中存放于不合格品区内，听候处理。 3.5 不合格品一经确认，就要做好?不合格药品台帐?，需要报损的按如下方式处理： 3.5.2 凡不合格报损的药品，应填写?不合格药品销毁审批表?，在质管部的监督下予以销毁，并填写?不合格药品销毁台帐?。 4、不合格药品的处理原那么 4.1 对不合格品应查明不合格原因，分清责任，及时处理。 4.2 对不合格药品的处理有退货、调换、报损和销毁等方式，无论以何种方式处理，责任部门不得擅自行动，应按程序进行。 4.3 凡不合格药品均不得移作它用，应按有关方式处理。 5、相关记录应保存五年以上。 1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量不合格。 2、不合格药品确实认： 质量验收、保管养护和销售过程中发现的外观、包装、标识不符，包装污染、破碎及超过有效期的药品，并报质量管理员确认为不合格的。 各级药品监督管理部门抽查检验不合格的药品。 符合药品管理法中有关假、劣药品定义的。 生产厂商、供货单位来函通知的不合格药品。 3、不合格药品一旦确认，即不能再销售，将不合格药品移入不合格区，并做好“不合格药品台帐〞记录。 4、入库验收发现不合格药品，验收员填写“药品拒收报告单〞交质量管理员，由质量管理员确认后，提出处理意见进行处理。 5、在储存、养护或出库时发现质量有疑问药品，应立即挂黄牌 暂停销售，填写“药品质量复查通知单〞交质量管理员复验。复验合格，摘除黄牌 ; 不合格，将不合格品移入不合格品区，填写“药品质量处理通知单〞进行处理。 6、在门诊陈列、检查、销售过程中发现不合格药品应停止销售，立即下柜。 8、各环节发现的不合格药品，均应及时报质量管理员，质量管 理员每季度对不合格药品进行汇总和分析，分清质量责任，制定处理和预防措施。 9、对于包装破损或者包装不符合规定的不合格药品，可由采购员根据协议及时联系退货处理 ; 对过期失效药品、超过供货商负责期的有质量问题药品、属假劣药品范围的不合格药品应报废，并在药品监督管理部门的监督下进行销毁处理。 10、不合格药品确实认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。 目的：对不合格药品实行控制性管理，防止购进不合格药品和将不合格药品销售给顾客。 依据：?药品经营质量管理标准?第 77 条 适用范围：本店进货验收、陈列和销售过程中发现的不合格药品的管理。 责任：质量负责人、验收员、养护检查人员、药品购进人员、营业员对本制度的实施负责。 内容： 5.1 不合格药品指 5.1.1 ?药品管理法?第四十八、四十九条规定的假药、劣药。 5.1.2 质量证明文件不合格的药品。 5.1.4 数量和规格不符合规定的药品。 5.1.5 包装破损、被污染，影响销售和使用的药品。 5.1.6 批号、有效期不符合规定的药品。 5.2 对于不合格药品，不得购进和销售。 5.3 对药品的内在质量有疑心