第二章滴定分析概述.docxVIP

教学目标： 其次章 滴定分析概述 |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. . 明白滴定反应的条件与滴定方式； . 把握指示剂变色原理、变色区间； . 把握指示剂的挑选； . 把握滴定分析法运算； 重点与难点： . 滴定反应的条件与滴定方式； . 指示剂的挑选； . 滴定分析法运算； 第一节 概述 一、有关术语： １、 滴定分析： 是将一种已知精确浓度的试剂溶液即标准溶液，通过滴定管滴加到待测组分的溶液中， 直到标准溶液和待测组分恰好完全定量反应为止； 这时加入标准溶液物质的量与待测组分的 物质的量符合反应式的化学计量关系， 然后依据标准溶液的浓度和所消耗的体积， 算出待测组分的含量；这一类分析方法称为滴定分析法； 2、滴定 ： 将滴定剂通过滴管滴入待测溶液中的过程； 3、滴定剂 ： 浓度精确已知的试样溶液；４、指示剂 ： 滴定分析中能发生颜色转变而指示终点的试剂；５、滴定终点 ： 滴定分析中指示剂发生颜色转变的那一点（实际） ；６、化学计量点 ： 滴定剂与待测溶液按化学计量关系反应完全的那一点（理论） ；７、终点误差： 实际分析操作中滴定终点与理论上的化学计量点经常不能恰好吻合， 它们之间往往存在很小的差别，由此而引起的误差称为终点误差； 滴定分析方法快速，简便，精确度高，它常用于测定含量≥ 1%的常量组分在生产实际 和科学讨论中应用特别广泛； |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. 二、滴定反应的条件 适用于滴定分析法的化学反应必需具备以下条件： 反应必需定量地完成即反应按肯定的反应式进行完全，通常要求达到 99.9% 以上， 无副反应发生；这是定量运算的基础； 反应速率要快对于速率慢的反应，应实行适当措施提高反应速率； 能用比较简便的方法确定滴定终点； 凡能满意上述要求的反应均可用于滴定分析； 三、滴定分析方法： 依据反应类型的不同，滴定分析法分为： １）酸碱滴定法：如滴定反应的条件与滴定方式氢氧化钠滴定醋酸；２）配位滴定法：如ＥＤＴＡ滴定金属离子； ３）氧化仍原滴定法：如高锰酸钾滴定双氧水； ４）沉淀滴定法：如硝酸银滴定氯化钠； 四、 滴定方式 １）直接滴定法： 该法适于滴定反应满意滴定分析必备的三个条件；２） 返滴定法（剩余滴定法） 先精确加入过量标准溶液，使与试液中的待测物质或固体试样进行反应，待反应完成以后，再用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液的方法； 适用：反应较慢或难溶于水的固体试样例如： Al3+ 定过量 EDTA 标液 剩余 EDTA Zn2+ 标液， EBT 返滴定返滴定 ３） 置换滴定法 先用适当试剂与待测物质反应，定量置换出另一种物质 ，再用标准溶液去滴定该物质的方法 适用：无明确定量关系的反应 如： Na2S2O3 与 K 2Cr2 O7 的反应无定量关系； 但 K 2Cr2 O7 +过量 KI 生成定量的 I2，生成的 I2 再用 Na2S2O3 标液滴定， 淀粉指示剂， 终点的现象是深蓝色消逝； 4）间接滴定法： 通过另外的化学反应，以滴定法定量进行； 2+ 2 2- →CaC2 4 2 4 2 2- 2+) Ca +C O4 O ↓ + H SO → C O4 +KMnO4 ( 标液 )( 间接滴定了 Ca 由于返滴定法、置换滴定法、间接滴定法的应用，更加扩展了滴定分析的应用范畴； |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. 其次节 基准物质和标准溶液 一、 基准物质 1、定义： 能用于直接配制或标定标准溶液的物质，称为基准物质； 2、要求： 基准物质应符合以下要求 试剂的组成与化学式相符 具有较大的摩尔质量 纯度高，性质稳固 能够满意上述要求的物质称为基准物质； 在滴定分析法中常用的基准物质有邻苯二甲酸 氢钾 (KHC 8H4O4)、Na2B4O7·10H 2O、无水 Na2CO3、CaCO3、金属锌、铜、 K 2Cr 2O7、KIO 3、 As 2O3、NaCl 等； 二、 标准溶液的配制 配制标准溶液的方法一般有两种，即直接法和间接法； 1、直接法 精确称取肯定量的基准物质，溶解后定量转移入容量瓶中，加蒸馏水稀释至肯定刻度， 充分摇匀；依据称取基准物的质量和容量瓶的容积，运算其精确浓度； 2、间接法 先配制近似于所需浓度的溶液，然后用基准物质或另一种标准溶液来标定它的精确浓 度；例如， HCl