复习催化原理、.docxVIP

1、催化作用的分类Ｐ４ （ 1）均相催化 第一章 绪论 |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. 指催化剂与反应物处于相同的物相 ,如 SＯ２在 NO 催化下的氧化，硫酸催化乙酸乙酯的水解；优点：混合匀称、反应快、阻力小 ;缺点 :反应后分别困难、不适合大型生产 ,只适于小批量生产 （ 2)多相催化 指催化剂与反应物处于不同物相时发生的催化； (3)酶催化，介于均相和多相之间 ,是由组成非常复杂的蛋白质为催化剂的反应，反应条件温顺，活性特高，挑选性亦很高； ２、催化活性Ｐ 6 催化活性 （ caｔ aｌ yti ｃ aｃ ti ｖity ）反映催化剂转化反应物才能的大小；这种才能大，活性就高 ; 否就，活性就低；表示催化活性最常使用的指标就是转化率； X=（反应物转化量 / 引入体系的反应物总量 )× 100% 3、挑选性Ｐ 6 反应物沿某一途径进行的程度，与沿其余途径进行反应的程度的比较，即为催化剂对某反应的挑选 性； 4、催化剂的功能与分类Ｐ 7 有的催化剂，由于能催化两类反应而被叫做双功能催化剂；依据催化剂的功能 ,催化剂大致可分成 P ８页表１． 3 的几类；（ＤＩ Y） 其次章 吸附作用 1、吸附基本术语 （１）吸附剂——吸附气体的固体物质 (2） 吸附质——被吸附的气体 （ 3)吸附态——吸附质在表面吸附以后的状态 (4)吸附中心或吸附位——吸附发生在吸附剂表面的局部位置上，这样的位置即为 ~ （ 5)表面吸附络合物——吸附中心与吸附的物质共同构成 ~ (6）吸附过程——当固体表面上的气体浓度由于吸附而增加时 （7)脱附过程——当气体在表面上的浓度减小 (８）吸附现象——当气体与清洁固体表面接触 时，将与固体表面发生相互作用 ,气体在固体表面显现累积 ,其浓度高于气相这种现象称 ~ 2、吸附态和吸附化学键（ DIＹ) 吸附态：在表面吸附以后的状态； 吸附化学键：吸附分子与吸附中心借化学键力形成的键； 3、溢流效应 P２ 5 溢流效应是吸附离子在表面上移动的另一种情形； 即在一个相 (给体相 )表面上吸附或产生的活性物种（溢流子）向另一个在同样条件下并不能吸附或产生该活性物种的相（受体相）表面上迁 移的过程 ,称为溢流； 4、物理吸附与化学吸附主要特点比较Ｐ 13 化学吸附 物理吸附 ≥80KＪ /mｏl 这是化学吸 （ A）吸附热 附的充分、但不是必要条件 ≈０ ~40KJ/mol (B ）吸附速率 经常需要活化，所以速率慢 因不需要活化 , 速率快 (C）脱附活化能 ≥化学吸附热 ≈凝结热 经常在高温下 ( 高于气体的 |精. |品. |可. |编. |辑. |学. (D) 发生温度 （ E) 挑选性 液化点 ) 有挑选性，与吸附质、吸附剂的本性有关 接近气体的液化点 无挑选性 , 任何气体可在任何吸附剂上吸附 |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. （Ｆ ) 吸附层 单层 多层 （ G）可逆性 可逆或不行逆 可逆 5、积分吸附热 P2６ 是指吸附量发生较大变化时 ,在恒温吸附的整个过程中吸附一个摩尔所产生的热效应，反映了很多不同吸附中心性能累计的平均结果； 6、微分吸附热 P26 .... 是指吸附量发生极微小变化时产生的吸附热效应， ( ...). = Q ,是瞬时的结果， 它反映局部吸附中 心的特点； 7、火山曲线 P２ 9 化学吸附键的强弱关系到催化剂的活性： 1.太弱使反应分子在表面的吸附量太低，同时也不利 于它的活化； 2.太强使表面吸附物种稳固 ,不利于分解和脱附 ,催化活性会很差； 3．分子与催化剂之间有中等强度的吸附对催化剂最有利； （吸附热的大小反映出吸附质与催化剂之间化学吸附 键的强弱将关系到催化活性； （巴兰金 (Ｂ alandｉ n)“火山曲线”规律）中等吸附热的Ⅷ族金属显示出最好的活性； ） 8、吸附速率方程 P31 δp .... γ a＝ ..( ..) ｅ xp（ - ) √ 2....kT .... ...).γａ =..‘..’(..)exp（- ...). 8、抱负吸附模型的吸附和脱附速率方程 P３ 1 抱负吸附模型的吸附 ,即 Lａｎ gmuir 模型的吸附 ,它假设的吸附条件是： ⑴吸附剂的表面是匀称的，各吸附中心的能量是相同的； ⑵吸附粒子间的相互作用可以忽视； ⑶吸附粒子与空的吸附中心碰撞才有可能被吸附 ,吸附是单层的； 9、真实吸附模型的吸附和脱附速率方程 P３２ ㈠Eloviｃｈ方程 该方程用于描述慢化学吸附；假定吸附能量随掩盖度呈线性变化 .... 吸附:(2.1