2020驱动基因阴性非小细胞肺癌研究进展.pptx

2020驱动基因阴性非小细胞肺癌研究进展;主要内容;主要内容;一项多中心IB期临床研究，旨在评估帕博利珠单抗治疗晚期肿瘤的有效性和安全性共入组患者550例，其中初治患者101例，复治患者449例，更新了OS 5年生存数据;;帕博利珠单抗单药一线治疗中国PD-L1≥50%患者的OS优于化疗，但在PD-L1 1-49%患者中无显著获益;;Atezolizumab使PD-L1高表达人群死亡风险降低41%;;Atezolizumab单药治疗PD-L1表达阳性患者的PFS获益显著; 帕博利珠单抗单药治疗PD-L1 TPS≥50%患者的5年OS率高于TPS50%患者，对比化疗的结果仍有待评估 帕博利珠单抗单药一线治疗中国PD-L1高表达(50%)晚期NSCLC患者显示OS获益；但在PD-L1 1%-49%亚组患者中无显著获益 再次验证了PD-L1高表达人群可以从免疫单药治疗获益：Atezolizumab治疗PD-L1高表达晚期NSCLC患者的疗效显著优于化疗 OS显著延长7个月(20.2 vs.13.1月)，死亡风险降低41%(HR0.59) 中位PFS延长3.1个月(8.1 vs. 5.0月)，降低疾病进展风险37%(HR0.63%) ;KEYNOTE-189：帕博利珠单抗+化疗方案在各PD-L1亚组人群中均可观察到获益;帕博利珠单抗+化疗一线治疗的PFS及OS获益显著;帕博利珠单抗+化疗一线治疗各PD-L1亚组的OS均获益显著但随PD-L1表达水平下降，中位生存期越短;特瑞普利单抗联合化疗治疗EGFR靶向耐药患者显示一定抗肿瘤活性;OS率(%);CheckMate 227：PD-L1阴性人群可以从双免疫联合治疗中获益;PD-L11%人群中，NIVO+IPI的OS和TRAEs均优于NIVO+化疗;免疫联合治疗新进展小结;;;;bTMB临界值 越高 ORR越高;bTMB临界值≥16时，高bTMB组的中位PFS及OS呈延长趋势;KEYNOTE-010/042：高tTMB亚组中，帕博利珠单抗单药治疗的PFS/OS获益显著;KEYNOTE-189/407：tTMB与帕博利珠单抗+化疗的OS无显著相关性;免疫治疗优势人群探索小结;主要内容;ECOG-ACRIN 5508：贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗疗效优于单药维持治疗;PFS率;;贝伐珠单抗+培美曲塞维持治疗可显著PFS;亚组分析显示，贝伐珠单抗+培美曲塞在70岁及EGFR野生型亚组中的生存获益更佳;贝伐珠单抗±培美曲塞维持治疗进展小结;;安罗替尼治疗晚期NSCLC的不良反应种类繁多且不可预期;主要内容;IMpower150：首个证实ABCP方案在肝转移/EGFR突变亚???人群中有显著PFS和OS获益的III期研究;BCP联合atezolizumab可显著改善伴肝转移患者的ORR和DOR;BCP联合atezolizumab可显著改善伴肝转移患者的PFS/OS;ABCP较BCP可显著延长EGFR突变患者的PFS/OS;ABCP方案治疗中国患者的研究正在进行中(IMpower151);抗血管联合免疫新进展小结;总 结;谢 谢！