人工合成药与抗真菌药抗病毒药.pptVIP

二氢蝶酸合酶 (三）、体内过程　 口服吸收迅速、完全， 全身分布，形从尿排出， t1／2　10小时。 (四)、不良反应　　 叶酸缺乏(贫血、肝、头发)、畸胎。补充四氢叶酸 。 第四节 硝基呋喃类和硝基咪唑类 一、硝基呋喃类 人工合成药与抗真菌药抗病毒药 第一节　喹诺酮类药物quinolones 喹诺酮类药物含4-喹诺酮母核。 【药理作用】 抗菌谱　广，G－菌 铜绿假单胞菌；对G＋球菌。 有的对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用。 抗菌力　杀菌剂 【抗菌机制】 DNA回旋酶，阻碍DNA合成而导致细菌死亡。 2.拓扑异构酶Ⅳ(topoisomeraseⅣ) 喹诺酮类通过对拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用,干扰细菌DNA复制。 【耐药性】 细菌DNA回旋酶的改变， 细菌细胞膜通透性改变 细菌对本类药物与其它抗菌药物间无交叉耐药性。 【体内过程】 口服吸收良好，血药浓度较高。能与金属离子螯合。 蛋白结合率低，体内分布广泛，组织、腺体、体液浓度高。 多数以原形从尿中排出。血浆半衰期较长，多在3～7小时。 【不良反应】　 1. 中枢神经系统反应 2. 胃肠道反应 3. 影响软骨发育 4.