2021-2022学年高中化学人教版选择性必修第二册课件第二章　第二节　第二课时　杂化轨道理论 .pptxVIP

;内容索引;素养目标;课前篇 素养初探;【知识铺垫】 1.共价单键都是σ键,共价双键中含有 一 个σ键、 一 个π键,共价三键中含有 一个σ键、 两 个π键。 2.填写下表:;【自主梳理】 1.原子轨道杂化与杂化轨道;2.杂化轨道类型与分子的空间结构之间的关系 一定不存在sp4杂化,p能级只有3个轨道;【微思考】举例说明,中心原子采取sp3杂化的分子的空间结构是否都是正四面体形。 提示 不是。CH4、NH3、H2O分子中的中心原子都是sp3杂化,CH4是正四面体形,NH3是三角锥形,H2O是V形(或角形)。;【自我检测】 1.判断下列说法的正误,正确的画“√”,错误的画“×”。 (1)价层电子对之间的夹角越小,排斥力越小(　　) (2)NH3分子的VSEPR模型与分子空间结构不一致(　　) (3)五原子分子的空间结构都是正四面体形(　　) (4)杂化轨道与参与杂化的原子轨道的数目相同,但能量不同(　　) (5)凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子,其空间结构都是正四面体形(　　) (6)凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键(　　);2.硒是一种非金属,可以用作光敏材料、电解锰行业催化剂。 (1)Se是元素周期表中第34号元素,其基态原子的核外电子排布式为　　　　　　　　　　　　。? (2)根据价层电子对互斥模型,可以推知SeO3分子的空间结构为　　　　　　　　,其中Se原子采用的轨道杂化形式为　　　。?;答案 (1)1s22s22p63s23p63d104s24p4 (或[Ar]3d104s24p4) (2)平面三角形　sp2 解析 (1)Se位于第四周期第ⅥA族,所以其基态原子价层电子排布式为4s24p4,然后再写电子排布式。 (2)SeO3分子中Se原子的价层电子对数= ×(6+0)=3,成键电子对数为3,孤电子对数为0,所以Se原子采取sp2杂化,该分子为平面三角形。;课堂篇 素养提升;;问题思考: (1)观察上述杂化过程,分析原子轨道杂化后,杂化轨道的数量和能量有什么变化。 提示 杂化轨道与参与杂化的原子轨道数目相同,但能量不同。s轨道与p轨道的能量不同,杂化后,形成的一组杂化轨道的能量相同。 (2)2s轨道与3p轨道能否形成sp2杂化轨道? 提示 不能。只有能量相近的原子轨道才能形成杂化轨道。2s轨道与3p轨道不在同一能层,能量相差较大。;(3)用杂化轨道理论解释NH3、H2O的空间结构。 提示 N原???的价层电子排布式为2s22p3,在形成NH3分子的过程中,N原子的1个2s轨道和3个2p轨道经杂化后形成4个sp3杂化轨道,其中3个杂化轨道中各有1个未成对电子,分别与H原子的1s轨道形成共价键,另1个杂化轨道中是成对电子,未与H原子形成共价键,4个sp3杂化轨道在空间构成正四面体形;在NH3分子中,由于N原子上的孤电子对的排斥作用,使3个N—H的键角变小,成为三角锥形的空间结构。;O原子的价层电子排布式为2s22p4,在形成H2O分子的过程中,O原子的1个2s轨道和3个2p轨道经杂化后形成4个sp3杂化轨道,其中2个杂化轨道中各有1个未成对电子,分别与H原子的1s轨道形成共价键,另2个杂化轨道中是成对电子,未与H原子形成共价键;4个sp3杂化轨道在空间构成正四面体形,但由于2对孤电子对的排斥作用,使2个O—H的键角变得更小,使H2O分子成为V形的空间结构。;(4)CH4、NH3、H2O分子的中心原子的杂化类型都是sp3,键角为什么依次减小?从杂化轨道理论的角度比较键角大小时有什么方法? 提示 CH4、NH3、H2O分子的中心原子都采取sp3杂化,中心原子上的孤电子对数依次为0、1、2。由于孤电子对对共用电子对的排斥作用使键角变小,孤电子对数越多排斥作用越大,键角越小。比较键角时,先看中心原子杂化类型,杂化类型不同时,键角一般按sp、sp2、sp3顺序依次减小;杂化类型相同时,中心原子孤电子对数越多,键角越小。;【深化拓展】 1.杂化轨道理论要点 中学阶段只涉及同能层的s、p能级 (1)只有能量相近的原子轨道才能杂化。 (2)杂化轨道数目和参与杂化的原子轨道数目相等,杂化轨道能量相同。 (3)杂化后改变原有轨道的形状和伸展方向,使原子形成的共价键更牢固。;(4)杂化轨道为使相互间的排斥力最小,故在空间取最大夹角分布,不同的杂化轨道伸展方向不同。 (5)杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对。 (6)未参与杂化的p轨道可用于形成π键。;2.判断分子或离子的中心原子的杂化类型 (1)根据杂化轨道的空间分布判断 ①若杂化轨道在空间的分布为正四面体形,则分子或离子的中心原子发生sp3杂化; ②若杂化轨道在空间的分布呈平面三