AHAACC公布2005年修订心衰诊断治疗指南(全文).docxVIP

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  • 2021-10-21 发布于湖南
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AHAACC公布2005年修订心衰诊断治疗指南(全文).docx

AHA/ACC 公布 2005 年修订心衰诊断治疗指南(全文) 在 8 月 16 日的新闻发布会上,修订小组主席、期坦福医学院 Sharon Ann Hunt 称,心衰是种具有特异症状和体征(气促、疲乏、运动耐量差、 液潴留致肺充血及外周水肿) 的慢性病。 单根据某一种临床试验难以诊断。 上次指南公布 4 年来,又增添了许多新的治疗,使医生们的治疗决策更 加复杂。但早期诊断和有更多的新治疗可供选择,可望改善心衰病人的生 活质量,甚或有助于抵御这一正在扩展的流行 。2005 年指南在 1995 年 和 2001 年指南基础上进行修订。对期的治疗均有所补充。 1990 年至 1999 年间,主要因心衰住院数从 810,000 增 至1000,000 。每年新诊断的心衰病例 250,000 ,每年死亡 300 , 000 。 部分是由于老年人口的增加( 65 岁以上人群每 1000 人中心衰者 10 人。心衰住院病人中, 80 %年龄 65 岁以上; 65 岁者 2%至 3 %患心衰; 80 岁人群 80 %有心衰, 但老人心衰常被漏诊) ,部分是由于心梗后存活下来的 病人增多。由于心衰的发病率随年龄增加,用于心衰诊疗的 Medicare 费用多于其他的所有情况。 2005 年直接或间接用于心衰的医疗费用估计 27.9 亿 指南对心衰的分类: A 期及 B 期并无心衰的症状或体征, 但由于特异的危险因子或心脏结构上 的异常,病人的危险增加。 A 期无症状,左室功能( LVF)无不正常; B 期无症状,但 LVF 不正常。 C C 期指病人以前或目前有气促等心衰症状,有心脏结构不正常; D 期指顽固性心衰,可能需用心脏移植等先进的治疗或临终关怀。 这些分期并不取代 NYHA 的功能分级, NYHA I 级最轻, IV 级是静息时有症状。 为了延缓心衰的进展或预防心衰,指南建议早期识别及妥善治疗冠心病、其他类型的心脏病、高血压、糖尿病和其他心血管危险因子。研究反映, 控制高血压可以使心衰发病率降低 1/3 。 指南列出心衰的症状: 易疲劳:一般居民可能并不体会到这是心衰的警示; 另一执笔者,菲城大学医学中心的 Mariell Jessup 称,在我们周围来往着的许多人,他们只是认为自己身体不大好,变样了,或者认为自己越来越 老,或是踝关节肿了,是由于 热。而并未体会到这是由于心衰 指南重新称充血性心衰为心衰( HF),使诊断包容较广。由于血从心室腔泵出不力,造成充血,而至肺水肿及气促。但病人可以无或极少充血症状 而有十分严重的心脏异常,心输出量减少而致疲乏,运动耐量差。 许多人射血分数正常但有舒张性 HF,这些病人心脏仍保持泵血的能力, 但心室充盈差。 以前,评价新药和新仪器的许多临床试验极少选入这类病人,目前有几项临床试验在进行中,选入该类病人,目的在探讨舒张性 HF 的最佳治疗 。他们的治疗可能与 EF 降低的病人有所不同。 关于 HF 病人的评估 ,指南将 HF 分为二类,一类是有临床 HF 表现的病人的初次评估,另一为系列的临床评估。前者包括全面的询问病史(包括 服药史),全面体检、评价容量状态,血压的体位性变化,体重、身高、 BMI 、实验室化验, BMI 、实验室化验, 12 导联 ECG 及胸部 X 光检查、二维超声心动图及多 普勒超声。同位素心室影像、冠脉影像。某些情况下可能建议某些特异的检查。 治疗 Jessup 说 心衰病人需要用某些药物,还需定期规律地进行诊疗 。根据HF 的不同阶段,根据病人兼有的其他情况,建议用下述药物: ACE-I : benazepril 、 captopril 、 enalapril 、fosinopril 、 lisinopril 、 moexipril 、perindopril 、quinapril 、ramipril 、trandolapril Ang 受体阻滞剂: Candesartan 、eprosartan 、irbesartan 、losartan 、 Olmesartan 、telmisartan 、Valsartan 醛固酮拮抗剂: eplerennone 、Spironolactone β阻滞剂: acebutolol 、atenolol 、betaxolol 、bisoprolol 、carteolol 、carvedilol 、labetabol 、metoprolol 、succinate 、matoprolol tartrate 、nadolol 、penbutolol 、pindolol 、propranolol 、timolol 。 毛地黄 ACE-I 和β阻滞剂常能防止有其他危险因子的病人发展为 A 期和 B 期;钙拮抗剂和α阻滞

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