霍乱弧菌检测.pptVIP

增菌：碱性蛋白胨水（pH 8.6）作为增菌液； 分离：强选择性分离培养基（庆大霉素培养基或TCBS 培养基或4号培养基）分离；弱选择性培养基使用碱性琼脂或碱性胆盐琼脂。 应注意不同厂商以及不同批号培养基的质量，每批培养基在使用前必须进行质量检测。 三、霍乱弧菌的培养分离 第二十页，共32页。 ?挑取粪便，直接接种于碱性蛋白胨水（第一管）中，同时划线分离选择性平板（庆大／四号／ＴＣＢＳ平板，第一板）。 ?第一管碱性蛋白胨水在３７ ℃增菌６－８小时，沾取菌膜下表层液体，划线分离选择性平板（庆大／四号／ＴＣＢＳ平板，第二板），同时吸取0.1～0.2 ml表层培养物，接种碱性蛋白胨水（第二管）。 ?第二管碱性蛋白胨水增菌１８小时后划线分离选择性平板（庆大／四号／ＴＣＢＳ平板，第三板）。 分离培养要点（两管三板法）： 第二十一页，共32页。 第二十二页，共32页。 ? 经典的鉴定步骤要求每个平板应挑取5个以上可疑菌落,转种于克氏双糖斜面或者普通琼脂斜面待分纯培养后,再进行O1、O139群血清玻片凝集试验，鉴于对霍乱疫情应急处理的考虑,现大多数监测实验室一般采用将血清玻片凝集试验前置的做法,作为快速筛查的手段,直接对平板上生长的单个可疑菌落进行玻片凝集试验,出现明显凝集时可做初步报告,对平板上出现可疑凝集的菌株必须马上转种于克氏双糖斜面或者普通琼脂斜面,待纯培养物生长良