新基因起源与进化.pptVIP

新基因起源与进化; 伴随基因组数据大量积累, 大家越来越认识到不一样生物在基因组大小及基因数目上存在巨大差异。从仅含470个基因支原体Mycoplasma? ?genitalium到约含3万多个基因人类基因组, 相差达数十倍; 即使是果蝇等分化时间很短近缘物种, 其基因种类和数目也不尽相同。这种差异引出一个根本性生物学问题: 基因是怎样产生？; 假如搞清基因形成和固定机理, 科学家就能深入探讨物种形成和分子进化、物种进化之间关系, 也能依据基因产生规律设计新生物活性药品。 所以说, 研究基因起源机制, 实际上是探究生命演变根源, 同时也含相关键应用科学意义。;■被称为“生命编码”基因序列, 统计着最原始最真实生命进化信息。 ; 所以, 科学家迫切需要部分年轻新基因起源实例, 作为近距离观察新基因起源分子机制和进化动力学过程研究材料。?? ;新基因起源研究现实状况;然而因为基因组中大多数基因产生太早, 在漫长进化时间中积累大量突变早已湮没了大部分关键进化信息, 不管是基因最初产生分子机制或是随即在群体中扩散并最终固定下来群体动力学过程, 都已无法直接观察和检测。 20世纪90年代以前, 相关这一问题探讨基础上是设想性或理论性。大家迫切需要能够取得部分年轻新基因起源实例, 使大家能够以试验手段近距离观察并说明新基因起源分子机制和进化动力学过程。;;;新基因产生与进化 （Sources and evolution of new genes ） ;AFGP, antifreeze glycoprotein; CGβ, chorionic gonadotropin β polypeptide; Cid, centromere identifier; DAF, decay-accelerating factor; HLA-DR-1, major histocompatibility complex DR1; PGAM3, phosphoglycerate mutase 3; Pgk2, phosphoglycerate kinase 2; PMCHL, pro-melanin-concentrating hormone-like; RNASE, ribonuclease; Sdic, sperm-specific dynein intermediate chain; UEV, tumour susceptibility gene.;①外显子重排（exon shuffling）;hamster αA-crystallin gene;low-density lipoprotein (LDL) receptor Patthy surveyed protein databases systematically and showed that exon shuffling occurred in many genes of vertebrate and invertebrate organisms. New genes created by exon shuffling in plants were also observed (e.g. in potatoes and sunflowers). ;精卫基因 (Jingwei);;精卫填海;;②基因复制（Gene duplication） 基因反复是大家最早认识到新基因产生机制。 这个经典机制认为, 经过反复产生冗余拷贝, 因为不受或极少受到选择压力, 不停积累多种突变, 最终可能与原基因产生分化, 形成含有新生物学功效基因, 而祖先拷贝仍保持原来功效。现在科学家已经确定, 基因反复是新基因产生关键起源之一。?? 很多新基因功效都是经过基因复制进化来, 而且对不一样种生物发育程序进化起了巨大作用。一样, 在染色体片断和基因组水平复制对人类新功效产生和进化也起了关键作用。;依据反复区域大小, 基因反复可分为单个基因反复、部分基因组反复(segmental duplication)和整个基因组反复(genome duplication)即多倍体化。单个基因和部分基因组反复关键经过不等交换产生, 而基因组反复是有丝分裂或减数分裂过程中发生错误产生。 ;利用果蝇、酵母、线虫、鸡、鼠和人全基因组信息对基因反复频率做了保守估量, 约为每基因每百万年0.01次。 Saccharomyces, C. elegans, Arabidopsis, Drosophila melanogaster, and H. sapiens Percentages of the genes that belong to identifiable families of dupl