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编 号
NFYZD-YJK-21-2021
版 本
3
制度名称
药剂科以外备用药品管理制度
总页码
2
适用范围
全院
修订日期
2021-06-30
制定部门
药剂科
生效日期
2021-07-22
1、目的:
加强各科室抢救及备用药品的管理,保证患者药品使用安全、有效。
2、参考文件:
《中华人民共和国药品管理法》(主席令第31号)
《麻醉药品、精神药品管理制度》(国务院令第442号)
3、内容:
3.1药剂科以外药品:是指因检查治疗需要储存于各病区、检查治疗部门的药品。
3.2?各部门备用药品目录由医务科、护理部协商后统一交由药剂科整理汇总,联合确认后执行。
3.3药剂科按照各病区备用药目录发给相应备用量。
3.4各护理单元若备用高危药品,应严格按照高危药品管理,如专区存放高危药品标识等。
3.5各病区护士长为第一责任人,指定专人负责药品保管,药品保管员应由责任心强、身体健康、业务熟练的护士负责。根据药品种类与性质,定位放置、定量贮存。
3.6?药品存放应符合《药品说明书》中注明的储存条件,如避光、冷藏等储存要求。
3.7?病区备用药品,只供住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。护士按照说明书和医嘱正确使用。
3.8?护理部设立备用药品的检查登记本。护士每月检查药品的质量,防止积压、变质、过期等,发现沉淀、变色、过期、标签模糊或经涂改者,不得使用,报告护士长或部门主管及时处理。护士长或部门主管每月一次检查管理质量并落实签名。
3.9?药剂科每月一次对各部门备用药品进行检查,检查内容包括:药品效期、药品外观性状、存放是否规范等。
3.10?药剂科检查发现近效期药品,及时反馈护理部尽可能调剂使用。一旦发现药品过期,及时向药品储存部门护士长反馈,或报护理部;若发现将过期药品用于患者,应根据情况及时对患者采取必要的处置措施。
3.11?麻醉和精神药品按照《麻醉药品、精神药品管理制度》执行。
历次修订时间:2005年08月、2012年07月
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