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防火防爆理论和技术应用燃烧温度计算 2.4 燃烧热的计算 2.4.1热容 热容：指在没有相变化的条件下，一定量的物质温度每升高一度所需的热量。 物质的量为单位摩尔，则称为摩尔热容，单位： J.K-1.mol-1 。 物质的量为1克，则称为比热。单位：J.K-1.g-1。 2.4.1.1 恒压热容、恒容热容 2.4 燃烧热的计算 恒压热容：在恒压条件下，一定量的物 质温度每升高一度所需的热量。用Cp表示。 恒容热容：在恒容条件下，一定量的物 质温度每升高一度所需的热量。用 Cv表示。 n mol物质在恒压（恒容）下，由T1升高 到T2所需的热量用Qp（Qv）来表示。 热容 恒压热容 恒容热容 2.4 燃烧热的计算 Cp大于Cv，对于理想气体： Cp－Cv＝R； 对于液体和固体： Cp＝Cv。 热容比：气体的恒压热容和恒容热容之 比，用K表示，空气的热容比为1.4。 恒压热容是温度的函数，它与温度之间 的函数关系通常采用下式表示： 2.4 燃烧热的计算 2.4.1.2 平均热容 平均恒压热容 ：恒压条件下，每立方米 物质平均每升高一度所需的热量，单位： KJ.Nm-3.K-1。 平均恒容热容 ：恒容条件下，每千摩尔 物质平均每升高一度所需的热量，单位： KJ.kmol-3.K-1。 2.4.2 燃烧热 2.4.2.1有关概念 反应热：化学反应过程中，从环境吸收 或向环境散发的热量。 生成热：由稳定单质反应生成某化合物 时的反应热。 标准生成热 ：在0.1013MPa和 指定温度下，由稳定单质生成1mol某物质的 恒压反应热。 燃烧热：燃烧反应的反应热。 标准燃烧热 ：在0.1013MPa和指 定温度下，1mol某物质完全燃烧时的恒压反 应热。 2.4.2 燃烧热 2.4.2.2燃烧热的计算 盖斯定律:在整个化学反应过程中保持恒 压或恒容，且系统没有做任何非体积功时， 化学反应热只取决于反应的开始和最终状态， 与过程的具体途径无关。 根据盖斯定律，任一反应的恒压反应热 等于产物的生成热之和减去反应物的生成热 之和。 吸热反应，其值为正，放热反应，其 值为负，这与反应过程中的焓变是一致的。 2.4.2 燃烧热 即： （ 气态混合物的燃烧热） 例2-3 求乙醇在25℃下的标准燃烧热 2.4.2 燃烧热 2.4.2.3 热值计算 热值：单位质量或者单位体积的可燃物 完全燃烧所发出的热量 。 液体和固体可燃物 ，Qm（kJ/kg） 气态可燃物，Qv（kJ/m3） 2.4.2 燃烧热 高热值QH－－－水以液态形式存在 低热值QL－－－水以气态形式存在 门捷列夫公式－－针对结构复杂的固体和液体 各字母表示相应的质量百分含量，但O指氧 和氮含量之和。 第二章 燃烧学基本理论 2.1 燃烧的本质和条件 2.2 燃烧所需空气量的计算 2.3 燃烧产物量的计算 2.4 燃烧热的计算 2.5 燃烧（火焰）温度的计算 2.1 燃烧的本质和条件 2.1.1 燃烧的本质 燃烧是指可燃物与氧化剂作用发生的放热反 应，通常伴有火焰、发光和发烟的现象。 怎么产生的呢？ * 燃烧区的高温使其中白炽的固体粒子和某些 不稳定的中间物质分子内电子发生能级跃迁，从 而发出各种波长的光； 发光的气相燃烧区就是火焰，它是燃烧过程 中最明显的标志； 由于燃烧不完全等原因，会使产物中混有一 些微小颗粒，这样就形成了烟。 2.1 燃烧的本质和条件 燃烧的本质是一种氧化还原反应，但又不同于一般的氧化还原反应。 爆炸与燃烧没有本质差别。 很多燃烧反应不是直接进行的，而是通过游离基团和原子在瞬间进行的循环链式反应。 2.1 燃烧的本质和条件 * 无机物有：（绝大多数无机物不可燃） 单质，如K、Na、P、S、H2 化合物，如CO、NH3、H2S、CS2、PH3 有机物有：（绝大多数有机物可燃，卤代烃、硅烷除外） 小分子：如天然气、液化石油气、汽油、柴油、食用油 高分子：天然高分子，如木材、棉、麻、毛、天然橡胶、煤 合成高分子：如塑料、合成纤维、合成橡胶 2.1