纤连蛋白在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的应用发明专利.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112386682 A (43)申请公布日 2021.02.23 (21)申请号 202110035328.7 A61K 9/12 (2006.01) A61P 31/14 (2006.01) (22)申请日 2021.01.12 A61P 11/00 (2006.01) (66)本国优先权数据 202010087751.7 2020.02.12 CN (71)申请人 上海纤瑞生物技术有限公司 地址 201306 上海市浦东新区南汇新城镇 环湖西二路８８８号Ｃ楼 (72)发明人 王斌　张世阳　郭凤玲　马喆　 杨敏祺　贾秀秀　沈伟家　于凤霞　 沈宏　王浩晴　王冰　罗康帅　 (74)专利代理机构 郑州中民专利代理有限公司 41110 代理人 黄宇亭 (51)Int.Cl. A61K 38/39 (2006.01) 权利要求书1页 说明书4页 (54)发明名称 纤连蛋白在制备治疗新型冠状病毒肺炎药 物中的应用 (57)摘要 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种纤 连蛋白（FN）在制备治疗新型冠状病毒肺炎 （COVID‑19）药物中的应用。所述纤连蛋白可直接 制成液体制剂或与其他成分共同制成组合液体 制剂，通过喷雾、雾化方式输送到人体呼吸道以 及肺部组织。本发明利用了纤连蛋白能够调动单 核吞噬细胞与巨噬细胞，增强单核吞噬细胞与巨 噬细胞的活性，促进单核吞噬细胞与巨噬细胞对 新冠病毒以及被新冠病毒感染的细胞进行吞噬 杀灭的原理，将纤连蛋白作为主要有效成分制备 成液体制剂，通过喷雾、雾化等肺部给药方式输 A 送到人体呼吸道以及肺部组织，达到治愈新冠肺 2 炎的效果。 8 6 6 8 3 2 1 1 N C CN 112386682 A 权　利　要　求　书 1/1页 1.纤连蛋白在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述纤连蛋白的浓度不低于0.1mg/ml，优 选0.2 mg/ml -0.8mg/ml。 3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述纤连蛋白可直接制成液体制剂，通 过喷雾、雾化方式输送到人体呼吸道以及肺部组织。 4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述纤连蛋白可与其他成分共同制成 组合液体制剂，通过喷雾、雾化方式输送到人体呼吸道以及肺部组织，所述其他成分可为层 粘连蛋白。 5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述组合液体制剂中还包含药学上可接受 的载体，如氯化钠、纯化水。 6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述纤连蛋白制成液体制剂的方法如下： （1）取纤连蛋白； （2）将纤连蛋白用生理盐水进行稀释、溶解，得到纤连蛋白料液； （3）采用微孔滤膜过滤的方式对纤连蛋白料液进行过滤除菌，得到纤连蛋白无菌液； （4）纤连蛋白无菌液中纤连蛋白的含量不低于0.1mg/ml； （5）将纤连蛋白无菌液灌装于无菌西林瓶内，密封。 2 2 CN 112386682 A 说　明　书