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- 2021-11-06 发布于天津
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?GS^及实施细则培训测试题
部门: 姓名:分数:
部门: 姓名:
分数:
一、填空题(40分)
〈〈药品经营质量管理规范》已于 2012年11月6日经卫生部部务会审议通过,
自^施行。
记录及相关凭证应当至少保存 。
质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进 行,并建立。
库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控措施管理,防 止, 或者。
运输药品应当使用。
企业应当按照国家有关规定,对 、 等定期进行校准 或者检定。
储存药品相对湿度为 。
在人工作业的库房储存药品, 按质量状态实行色标管理 :合格品为 ,不合
格品为,待验品为 。
储存药品应当按照要求采
取、、、、、、等措施。
药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于 ,与库房内墙、 顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 ,与地面间距不小于 ;
药品与非药品、 分开存放,分库存 放;
药品拼箱发货的代用包装箱应当有 。
药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的 。
企业应当在营业场所的显著位置悬挂 、、
企业销售药品应当开具 ,内容包括、
、、、等,并做好销售记录。
国家有专门管理要求的药品:国家对 、
等品种实施特殊监管措施的药品。
二、选择题(50分)
运输冷藏、冷冻药品的条件:( )
A、运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱
B保温箱应当符合药品运输过程
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