化学反应的速率化学动力学.pptVIP

* * * * * 2、时间的下标是反应物已反应的分数。3、是指每隔相同的时间，反应物都变为反应起始时的某个分数 * * * * * 2、时间的下标是反应物已反应的分数。3、是指每隔相同的时间，反应物都变为反应起始时的某个分数 * * * 0.326/0.480=0.222/0.326=0.151/0.222=0.68一级反应 或者用尝试法，首先每隔相同时间，反应掉的A的浓度不一样，所以肯定不是零级反应，注意起始浓度并不知道，所以将4小时作为t=0，分别带入一级反应的速率方程，求得k是常数，所以是一级反应 * 催化剂的浓度在反应过程中不变，所以对于单独的一次反应（无论(1)、(2)），它都是准β级反应，反应速率常数=k[A]β。所有的分数衰期都是针对A而言（氢离子浓度根本就不会变），单独看(1)或(2)，根据最后两列的比例得出β为1。然后再确定α。不管对于(1)还是(2)，半衰期都是针对[A]而言，一级反应半衰期等于0.693/k，(1)和(2)的半衰期不同，是因为准级数反应的速率常数k与[H+]成正比。根据二者半衰期的关系，可知(2)的k是(1)的2倍，而(2)的[H+]是(1)的2倍，所以α=1。 * * * * * * * * 这是一条近似规则 图中曲线表示反应过程中系统势能的变化。 活化能 势能 反应过程 反应物 产物 A C B D X 反应过程势能图 碰撞理论：点C可看作活化分子所具有的最低能量。 活化能：使普通分子变为活化分子所需的最小能量。 第六十一页，共69页 图中曲线表示反应过程中系统势能的变化。 活化能 能量 反应过程 反应物 产物 A C B D X 反应过程势能图 过渡状态理论：点C可看作活化络合物的能量。 活化能：活化络合物与反应物分子平均能量之差。 第六十二页，共69页 1. 催化剂和催化作用 第六节 催化作用 2. 酶催化作用 第六十三页，共69页 催化剂是一种能改变反应速率而本身的质量和组成在反应前后保持不变的物质，故不影响化学平衡。 通常将能加速反应速率的催化剂简称为催化剂，而把减慢反应速率的负催化剂称为阻化剂或抑制剂（塑料和橡胶中的防老剂）。 催化剂参与反应，因此，其物理性质在反应前后可能发生变化。 催化剂和催化作用 第六十四页，共69页 催化剂加快反应速率，是通过改变反应过程（或机理）、降低反应的活化能来实现的。 A+B+C [AC]+B AB+C 反应过程 势能 E 2 1 加入催化剂C 催化剂和催化作用 第六十五页，共69页 催化剂与反应系统处在同一个相的催化反应称为均相催化反应。 用硫酸作催化剂使乙醇和乙酸生成乙酸乙酯。 催化剂与反应系统处在不同相的催化反应称为多相催化反应。 用固体超强酸作催化剂使乙醇和乙酸生成乙酸乙酯。 催化剂和催化作用 第六十六页，共69页 在化工生产中，为了增大反应物与催化剂之间的接触面积，往往将催化剂的活性组分附着在一些多孔性的载体上，如硅藻土、高岭土、活性炭、硅胶等，或被附着在具有一定特性的金属氧化物（如Al2O3、ZnO、MgO、RuO2、TiO2）等上面，这样制得的催化剂称为负载型催化剂。它比一般催化剂具有较高的催化活性和较高的选择性。 催化剂和催化作用 第六十七页，共69页 固体催化剂的活性中心被反应物中的杂质占领而失去活性，这种杂质称为催化毒物，这种现象称为催化剂中毒。 为防止催化剂中毒，反应物必须预先净化。 有时杂质也可以起助催化作用。 催化剂和催化作用 第六十八页，共69页 催化剂的基本特点 1. 能与反应物生成中间体，改变了反应历程，降低了反应活化能，使反应速率加大； 2. 同时增加正向和反向反应的速率，加快了反应达到平衡的速度，但不能改变平衡的位置； 3. 反应前后催化剂的化学性质不变，而物理性质可能发生改变； 催化剂和催化作用 第六十九页，共69页 而研究化学反应的反应速率、以及反应的机理、历程、宏观的反应速率与物质微观结构之间的关系，各种因素对反应速率的影响，进而调整反应条件使化学反应按我们所希望的速率进行，将可能性变为现实，正是化学动力学所研究的内容。 * * 根据前面所学，我们知道，对于任一反应。。。，其反应进度定义为系统中任一反应物或生成物该时刻的物质的量与其起始浓度的差值比上该物质的化学计量数 * * * 下面我们来介绍反应速率，反应速率定义为转化速率除以系统的体积，带入转化速率的定义式，可以得到下面的式子，而物质的量除以反应系统的体积就等于物质的量浓度，所以反应速率就等于系统中任一反应物或生成物的物质的量浓度随时间的变化率比上该物质的化学计量数。因此，反应速率单位为浓度乘以时间的-1次方。反应速率一般可以通过作图法求得，比如反应1mol的R生成1mol的P，测出不同时刻反应物和生成物的浓度，即可作图得到反应的动力学曲线。图线