化学反应进行的方向修正.pptVIP

第一页，共32页 生活中的自发过程 高山流水 电流 第二页，共32页 生活中的自发过程 高山流水 高能状态 低能状态 　　水总是自发地从高处往低处流——有趋向于最低能量状态的倾向。 第三页，共32页 生活中的自发过程 高电势状态 低电势状态 　电流总是自发地从高电势流向低电势——有趋向于最低电势状态的倾向。 第四页，共32页 生活中的自发过程 1.自然.界中水由高处往低处流，而不会自动从低处往高处流； (2 . 铁器暴露在潮湿空气中会生锈； 3.食盐晶体的溶解和墨水的扩散。 这些生活中的现象将向何方发展，我们非常清楚，因为它们有明显的自发性——其中是否蕴藏了一定的科学原理？ 这些过程都是自发的，其逆过程就是非自发的。 第五页，共32页 化学反应的方向 1.自发过程:在一定条件下不需外力作用就能自动进行的过程. 2.非自发过程 ：在一定条件下，需要外界做功才能进行的过程。 3.自发过程的特征：有明确的方向性，具有对外做功的本领。 4.自发反应:在一定条件下无需外界 帮助 就能自动进行的反应. 第六页，共32页 下列过程和反应属于自发进行的是 A. 物体由高处自由下落 B. 电解水 C、钠与水反应 D. 电动水泵将水由低抽到高处 E、氢气与氧气点燃生成水 F、在室温下水结成冰 G、一缕花香可以溢满居室 I、一滴墨水染红一盆清水 J、铁在潮湿空气中发生锈蚀 K、石灰石的分解 自发过程： 非自发过程 A C E G I J B D F K 第七页，共32页 二、化学反应进行方向的判据 1、能量判据（焓判据） 反应物的总能量高 生成物的总能量低 放热反应 △H＜0 能量判据（焓判据）∶ 自发过程的体系趋向于从高能状态转变为低能状态（△H ﹤0）。 能量判据又称焓判据∶ 即△H＜0的反应有自发进行的倾向。 第八页，共32页 化学反应中的自发化学反应 (1)钠与水反应： 2Na(s) + 2H2O (l) = 2NaOH + H2 (g) △H=－368 kJ/mol (2)铁生锈： 3Fe(s)+3/2O2(g)=Fe2O3(s) △H=-824 kJ/mol (3)氢气和氧气反应： 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l ) △H=－571.6kJ/mol 共同点 ①放热反应 △H＜0 ②具有单向性. 第九页，共32页 注意： (1)、自发反应需要的“一定条件”和非自发反应需要的“外力作用”的区别。 (2)、自发反应是一种趋势，与反应速率无关。 (3)、“非自发反应”和“不能发生的反应”的差别。 第十页，共32页 思考：很多放热反应有自发进行的倾向，　　是不是吸热反应就不能自发进行呢？ 2N2O5(g) ＝4NO2(g)+O2(g) 　△H=+56.7kJ/mol (NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) △H=+74.9 kJ/mol 但有些自发反应却是吸热的，如：硝酸铵溶于水、氯化铵与氢氧化钙的反应等等。 能从焓变方面来解释吗？ NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)=CO2(g) +CH3COONH4（aq）+H2O（l）； △H（298K）=＋37.3KJ/mol 第十一页，共32页 结论：△H O有利于反应自发进行， 但自发反应不一定要△H O 焓变（△H）只是反应能否自发进行的一个因素,不是决定反应能否自发进行的唯一因素。只根据焓变来判断反应方向是不全面的。 第十二页，共32页 克劳修斯（德国） 熵 S 判据二： 熵判据 第十三页，共32页 有序排列的火柴散落时自发地成为无序排列 ——趋向于体系混乱度增大 有序 混乱 第十四页，共32页 混乱度：表示体系的不规则或无序状态。——混乱度的增加意味着体系变得更加无序 混乱度与熵 　 熵：符号为S——描述体系混乱度的物理量，体系的无序性越高，即混乱度越高，熵值就越大 第十五页，共32页 克劳修斯（德国） (1)熵：描述体系混乱度的物理量， 符号：S 单位：J·mol-1·K-1 体系有自发向混乱度增加 (即熵增△S＞0)的方向变化的倾向，这一原理叫做熵增原理。 2、熵判据 (