导学案3：伴性遗传.docxVIP

课堂自主学案 基础梳理 伴性遗传 特点： 上的基因控制的性状遗传与 相关联。 2 .常见实例 （1） 人类遗传病：人的 、 和血友病等。 （2） 果蝇： o 人类红绿色盲症 女性 男性 基因型 xbxb XbY 表现型 正常 正常（携带者） 正常 1 .基因的位! I ? ■ ? 111 上。 2 .人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 3 .遗传特点: （1） 男性患者 女性患者。 （2） 往往有隔代 现象。一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙（交叉遗传）。 （3） 女性患者的 一定患病。 思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7%）远远高于女性（0.49%）,为何出 现这么大的差异? 抗维生素D佝偻病 基因的位置： ±o 患者的基因型：女性： 和 o男性： 遗传特点:（1）女性患者 男性患者。（2）具有 （3）男患者的 一定患病。 伴性遗传在实践中的应用 鸡的性别决定 （1） 雌性个体的两条性染色体是 的（ZW）。 （2） 雄性个体的两条性染色体是 的（ZZ）。 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下： P （芦花雌鸡） （非芦花雄鸡） I \ I F1： （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡） F1： （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡） 疑难突破 一. 伴性遗传与遗传规律的关系 与基因的分离定律的关系 （1） 伴性遗传遵循分离规律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对 相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 （2） 伴性遗传有其特殊性 雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。 有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，从而存在雄性个体内 (XbY)单个隐性基因控制的性状也能表现。 Y染色体上携带的基因，在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之 间传递。 位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相 关联。 性状的遗传与性别相关联，在写表现型和统计后代比例时一定要与性别联系。 与基因的自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时， 由位于性染色体的基因控制的性状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因控制的性状 按分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。 在写配子的基因组成、个体的基因型时，若性染色体上的基因和常染色体上的基因需一 同写出时，通常情况下，先写常染色体上的基因，再写性染色体及其上的基因，且性染 色体上的基因写在性染色体的右上角，如Aa XbYo 4.常染色体与性染色体上基因遗传的不同点: 比较项目 常染色体上的基因 性染色体上的基因 基因的数目 控制的性状与性别的关系 是否遵循遗传规律 二. 伴性遗传的方式及特点 1.伴Y遗传 (1) 特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者, 患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正 ⑦致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父 传子,(2)(3) 传子, (2) (3) 子传孙。 实例：人类外耳道多毛症。 典型系谱图 2.伴X显性遗传传现象。 特点：①具有连续遗传现象 ②患者中女性多于男性。③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病二④ 正 常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。6）女性患病，其父母至少有一方 患病。 （1） 实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。 3.伴X隐性遗传（1）（2） 3.伴X隐性遗传 （1） Ml?特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及儿子 一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记 为“男正，母女正”。G）男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。 Ml? (2) (2) (3) 典型系谱图 通常伴性遗传是指控制性状的基因只位于X染色体或Y染色体上，但有可能控制相对 性状的等位基因同时位于X、Y染色体的同源区段，即可能出现下列基因型：XAY\ XAY\ XaYA XaYa° 性染色体上分布基因的差异，将导致不同遗传方式中患者的性别与数量出现差异。 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式 先确定是否为伴Y遗传 （1） 若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性，则 为伴Y遗传。 （2）若系谱图中患者有男有女，则不是伴Y遗传。 确定是显性遗传病还是隐性遗传病 （1） 双亲无病，所生孩子中有患者，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有，是隐性”）。 （2） 全亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（简记为“有中生无， 是显性”） 确定是常染色体遗传还是伴Y遗传 （