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《头部CT解剖及诊断基础》PPT课件(完整版)【★精品★】
单 发 脑 转 移 瘤 NECT CECT 温馨提示: 本PPT课件下载后,即可编辑修改, 也可直接使用。 (希望本课件对您有所帮助) 大脑皮质上部层面已近颅顶,大脑镰清晰可见,其旁的脑灰质和脑沟显得很清晰,顶叶较大,额叶较小。 缺血性脑梗死 (与前者为同一病人) 模糊效应 NECT 缺血性脑梗死 CECT NECT (同一病人) 腔隙性脑梗死 NECT A B 发病机制 脑动脉闭塞远侧血管壁因缺血受到损坏 病后一至数周,梗死区恢复常压血液灌注,受损血管壁可破裂、出血 侧支循环建立形成再灌注,常位于皮层 影像学表现 CT示低密度梗死区内斑片状高密度影 MRI\T2WI可为低信号 三、出血性脑梗死 出血性脑梗死 (NECT) 出血性脑梗死 (同前一病人 ) NECT 脑肿瘤性病变 一、胶质细胞瘤 占所有原发脑内肿瘤的2%~10% WHO分级为Ⅱ级,约70%瘤体内见钙化 常见囊变,出血、坏死少见 发病率: 成人与儿童之比约为8:1、男性稍多于女性 发病高峰为35~45岁 部位:85%位于幕上、额叶多见, 影像学表现 瘤体界限不清,CT上多数呈略低密度、 少数为略高密度 质地不均, CT上大而弯曲的条带状钙 化具有特征性,可有囊变、出血少见 肿瘤占位效应明显,瘤周水肿不明显, 无或轻度强化 半球浅表肿瘤可致局部颅骨压迫性骨吸收 恶性者钙化不明显,瘤周水肿明显,强化明显 胶质细胞瘤 NECT CECT 胶质细胞瘤 (NECT) 二 脑膜瘤 第二位最常见的颅内原发肿瘤,居星形细胞肿瘤之后,占颅内肿瘤的15%~20% 最常见的颅内非神经胶质类肿瘤和轴外肿瘤,很可能合并NF-2,或为多中心肿瘤 WHO分类 脑膜瘤(良性)、非典型性脑膜瘤、乳头状脑膜瘤、间变(恶)性脑膜瘤 发病高峰年龄:40~60岁,女性多见、 儿童少见 常见部位:矢旁\镰旁、大脑凸面、蝶骨 嵴、嗅沟、鞍旁、海绵窦、 后颅窝、CPA池、枕骨斜坡 少见部位:脑室内、松果体区及视神经鞘 病理巨检 多为球形或分叶状,少数为扁平形或盘状(扁平型脑膜瘤)并可沿硬膜蔓延 包膜完整、分界清楚者多为良性,否则提示非典型性和间变(恶)性脑膜瘤 血供丰富 邻近骨质增生和(或)破坏,并可侵入颅外组织;亦可表现为受压变薄膨隆 影像学表现 脑膜瘤(良性、88%~95% ) 轴外肿块,多为均质性,可有坏死、囊变和钙化;易引起邻近骨质增生或受压变薄膨隆 病灶周围不同程度水肿(压迫引流静脉) CT:肿瘤界限清楚,大多数脑膜瘤实质部分为高、略高或等密度 MRI:与灰质相比,典型者各序列均为等信号;或呈T1略低、T2略高或高信号;约10%肿瘤信号变化不定;可见血管流空信号 增强:肿瘤实质部分明显、均匀强化 脑膜瘤发生部位 ↓ 大脑凸面脑膜瘤 血供:硬脑膜血管(中心区) 软脑膜血管(外周部) ↑ 镰旁脑膜瘤 NECT CECT 三 垂体腺瘤 垂体腺瘤约占原发脑肿瘤的10%,多为大腺瘤(直径>10mm) 最常见的鞍内或鞍区病变,占30%~50% 成人多见,儿童仅占10% 男、女发病率比 泌乳素腺瘤≈1︰4~5 生长激素腺瘤≈2︰1 ,儿童常见此型腺瘤 皮质激素腺瘤好发于成年女性 垂体微腺瘤:直径<10mm,通常位于腺体远部 侵蚀性垂体(大)腺瘤 腺瘤起自鞍内,向上→鞍上池,向两侧→海绵窦,向下→蝶窦,最后→前、后颅窝 可有明显的肿瘤周围结构侵犯、破坏表现,累及不同部位可出现相应症状、体征 垂体癌可出现远隔转移表现 影像学表现 鞍内轮廓规整的实性肿块,穿过鞍膈进入鞍上池,形成“倒雪人”征或“8”字征 鞍上池闭塞、视交叉抬高、累及Ⅲ室下部 肿块挤压或侵入海绵窦,包绕颈内动脉 肿瘤卒中(出血、缺血坏死)常见,短时间突然增大为其特点;钙化罕见 蝶鞍(气球样)扩大,常致鞍背、后床突及枕骨斜坡骨质破坏、鞍底下陷 CT:多数腺瘤呈均匀略高或等密度;少数 者表现为低、等混合密度,或为低密度 MRI:等灰质信号(典型),或混杂信号 增强:明显均一强化,卒中部分无强化 微腺瘤与腺体组织比较 T1WI呈等/略低信号(80%~90%) T2WI为等/高信号(30%~50%) 增强:2/3腺体先于腺瘤强化;余者腺瘤首先强化,时间-密度曲线为动脉供血型 影像学表现 垂体大腺瘤 NECT CECT CECT 侵蚀性 垂体大腺瘤 T1WI T2WI Gd-DTPA Gd-DTPA 垂体大腺瘤 卒中(出血) T1WI T2WI T1WI T1WI
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