内分泌性高血压的诊断.pptVIP

  • 0
  • 0
  • 约1.63千字
  • 约 33页
  • 2021-11-20 发布于广东
  • 举报
内分泌性高血压的诊断——冰山一角;一、原发性醛固酮增多症常见;一、原发性醛固酮增多症常见;病例2:男性患者,34岁。头晕1y,查出高血压3月。血压无明显波动,不伴阵发性心悸、出汗,无四肢乏力,无夜尿。PE:血压160/100mmHg(右上肢)。血气分析正常。血钾4.0mmol/L。 问题:下一步怎么处理?;病例3:男性患者,45岁。反复发作四肢无力5y。此前共发作3次。本次发作(第四次)四肢肌力下降时查血钾2.3mmol/L。无高血压病史。PE:BP120/80mmHg。 问题:怎么明确低钾血症的病因?; Diagnosis;Renin-Angiotensin-Aldosterone system (RAAS) (RAA axis);ARR cut-off values for PA;II. Confirmatory Tests;III. Subtypes of PA;Ⅳ. Localization and Subtype Classification;Clinical Roadmap FOR PA;二、Cushing综合征未受重视;病例2:男性,32岁。高血压史1年多,用ACEI控制血压至160/100mmHg。DM史6月,用胰岛素血糖控制好。四肢乏力无瘫痪6月。皮肤薄,面部多血质。Hb132g/L,血K+3.0mmol/L,肝、肾功能正常,血气分析代碱。 问题:高血压处理?;病例3:患者女性,34岁,因体检发现双肾结石就诊。多次化验血尿酸正常,血电解质正常。因寻找结石病因就诊于内分泌科,追问病史有月经量明显减少,但周期正常。PE:BP120/70mmHg,体毛偏多(病员感近年似乎体毛有增多),BMI 22kg/m2,无紫纹及多血质等。性激素阳性发现示T↑。 问题:诊断思路?;Cushing综合征的诊治问题 筛查方法不规范 2. Cushing病与异源性ACTH的鉴别 3. Cushing病的定位 4. 影像学阴性的Cushing病治疗;三、嗜铬细胞瘤诊断困难;病例2:患者女,70岁,发现血压高多年,突发高血压危象入院。病史中血压的波动大,有时正常,有时突然升高。因疑为嗜铬细胞瘤,作Regitine试验阳性,作肾上腺B超示右侧5×8cm占位,尿VMA阳性。血电解质正常。PE特点:皮肤较黑(追问病史,色素加深已有6+月),有明显的胡须(近6+出现,且逐渐增多)。主要内分泌指标检测:ACTH↑↑,PTC ↑↑ 问题:诊断是什么?;病例3:女性患者,33岁。发现波动性高血压3y,一般降压药控制血压疗效不好。Regitine试验阳性,高血压时3次尿VMA均阳性。双侧肾上腺薄层强化CT阴性,诊断嗜铬细胞瘤。 问题:如何定位诊断?;病例4:男性患者,41岁,医生。发现心悸2+ 月,诊断休克10+小时入院。无高血压史。糖 尿病史1y+,控制好。心悸发作时量血压正 常,ECG窦速。心肌损伤标志物↑↑。ECG无 MI表现。冠造及心室造影等阴性。 问题:休克的原因?;病例5:男性患者,78岁。发现高血压3y, “心绞痛”病史数月。本次因“心绞痛”伴A-S综 合征入院。病情稳定10+小时后又发生A-S综 合征,抢救无效死亡。 问题: A-S综合征的病因?;嗜铬细胞瘤小结;1、重视肾上腺外嗜铬细胞瘤 多个瘤体罕见 10%以上为肾上腺外(NE为主)。 80%在腹腔。 2、恶性嗜铬细胞瘤3-26%;3、延误诊断致命的病因 ◆ 恶性心律失常 ◆ AMI ◆ 脑卒中 4、与MEN伴发;5、“假性嗜铬细胞瘤” 焦虑 甲亢 戒酒综合征 低血糖症 OSAS 颈椎病;6、生化诊断;6.2 NE与EPI代谢;6.3 各项生化指标评价;6.4 干扰HPLC检测的物质 吗啡,拉贝洛尔,索他洛尔,丁螺环酮, 对乙酰胺基酚,L-多巴,甲基多巴,麻黄素;7、定位诊断(5%左右无法定位);8、诊断流程图;四、其他少见原因;谢 谢!

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档