第章淋巴细胞介导的细胞免疫应答PPT课件.ppt

(antigen presenting cell, APC ） 专职APC(professional APC)： 非专职APC ： MHC-II类途径（class II pathway）： MHC-I 类途径(class I pathway）： 内源性和外源性抗原加工途径特点比较 第十二章、T淋巴细胞介导的细胞免疫应答 *抗原提呈与T细胞对抗原的识别 *T细胞的活化、增殖与分化 *T细胞的效应功能 免疫应答是免疫系统识别和清除抗原的整个过程。P2 机体受抗原刺激后,体内抗原特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。 免疫应答是一个连续的过程.具有特异性、耐受性和记忆性。 免 疫 应 答 (immune response,Ir) 免疫应答的基本过程：识别、活化、效应 免疫应答的类型 固有免疫（非特异性免疫应答/天然免疫应答） 长期种系发育、进化而成 获得性免疫应答（特异性免疫应答/适应性免疫） 后天接受抗原刺激产生, 又分为: - B细胞介导的体液免疫应答 - T细胞介导的细胞免疫应答 生理性免疫应答（免疫保护） 对非己抗原 正应答(排斥异己) 对自身抗原负应答（保护自身） 病理性免疫应答（免疫损伤） 正应答过强超敏反应 正应答过弱免疫功能低下或缺陷 负应答终止自身免疫病 免疫应答的类型 一、抗原提呈细胞(antigen presenting cell） APC 能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T细胞的细胞，又称为辅佐细胞。 专职APC(professional APC)： 能组成性表达MHC-II类分子、具有较强的抗原提呈作用，包括巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendritic cell, DC)、B细胞等。 非专职APC ：非组成性地表达MHC-II类分子，抗原提呈能力弱，包括内皮细胞、纤维母细胞、上皮及间质细胞等。 肿瘤细胞、病毒感染细胞等也可通过MHC-I类分子途径提呈抗原，属广义APC，称为靶细胞。 通过上一堂课我们知道了抗原提呈细胞的种类与特点 内源性和外源性抗原加工途径特点比较 今天要讲的主要是APC与T细胞的相互作用 相互作用的初级阶段：TCR的MHC限制性识别 APC 第一节 T细胞对抗原的识别 抗原识别(antigen recognition) ：初始T细胞表面的TCR与APC表面的抗原肽-MHC分子复合物特异结合称为antigen recognition。 抗原识别前提:初始T细胞与APC物理空间紧密接触 的非特异性结合阶段（依赖两种细胞表面黏附分子相互作用，见下图）。 TCR识别抗原肽-MHC复合物的特异性结合阶段。 免疫突触(immunological synapse) ： T细胞与APC表面之间黏附分子的受体-配体相互作用使两者得以紧密接触，形成一个瞬时性的结构。 质的飞跃阶段 (Co-stimulatory Molecules) L T细胞与APC表面分子相互作用 T细胞在识别APC表面MHC分子的基础 上识别外来抗原。 T细胞识别抗原具有MHC限制性 （MHC restriction） T细胞特异性识别APC表面MHC分子所展示的抗原肽 Rolf Zinkernagle Peter Doherty Nobel Prize 1996 1、 T细胞的双重识别 不识别 识别 MHC Restriction Ag Specificity 识别 不识别 TCR扫描APC表面 TCR识别抗原的特点 2. CD4和CD8分子介导不同效应 CD4和CD8分子是T细胞识别抗原的辅助受体 CD4-MHCII, CD8-MHCI 外源性抗原，MHCII途径递呈，供CD4+ T细胞识别 内源性抗原，MHCI 途径递呈，供CD8+ T细胞识别 第二节 T细胞的活化、增殖与分化 一、双信号假说 （1）T细胞活化的第一信号 (抗原识别信号) * 双识别:TCR（T）-肽/MHCII/MHCI（APC） * 共受体:CD4-MHCII, CD8-MHCI * CD3传递特异性