第06章-伴性遗传PPT课件.ppt

布里吉斯的实验最终将W/W+基因定位在X染色体上，为遗传的染色体学说提供了有力而直接的证据，使遗传学向前迈出了重要的一步。 五、性别控制 1. 通过基因型控制性别 ①精子分离法 根据X、Y精子在某些物理化学性质上的差异（如表面抗原不同、质量的差异、电荷的差异等），用物理或化学的方法将其分开，再按人们的需要进行人工授精，从而获得所需要的个体。 ②控制受精与胚胎发育的条件 Y精子运动力强，寿命短，耐酸性弱，耐疲劳差；X精子运动力弱，寿命较长，耐酸性强，耐疲劳强。用雄激素处理早期XX型胚胎，使之发育为可育的XX型雄性个体，那么该个体只能产生X精子。 2、通过环境条件控制性别 黄瓜在富氮、低温、短日照下，多开雌花，增产；动物中，提高饲料质量，可使雌性个替比例增加。 六、人类性别畸形 1.先天性睾丸发育不全（Klinefelter syndrom） 患者外貌男性，但睾丸较小，精细管发育不全,不育，有女性似乳房，智能低。核型：2n=47，XXY。有一个巴氏小体。 2.先天性卵巢发育不全（Turner syndrom） 患者外貌女性，卵巢发育不全，原发性闭经，矮小，肘外翻，蹼颈,先天性心脏病或智能低下。核型：2n=45，XO。 3、XYY体 患者外貌男性，身材较高，多粉刺，智力较高，睾丸不下降，多数不育；性情粗暴孤僻，有反社会行为。核型：2n=47，XYY。 47，XXY 4.睾丸女性化 患者具有女性的第一性征和第二性征，但腹腔内有未下降的睾丸，能产生精子并分泌正常数量的雄性激素，但没有输精管；阴道短、缺，没有子宫和输卵管，先天性闭经。细胞学检查发现，其染色体数目正常，但X染色体上有一突变基因tfm。 5.多X女人 X染色体多至3条以上，又称超雌体。核型：2n=47,XXX或48,XXXX，体形正常，除智力较差和心理变态外，无其他症状。有月经、能生育，子女中个别出现XXY综合症外，一般均正常。 Trisomy X: Karyotype (47,XXX) Slender body habitus 雌性(2n) AA+XX 雌性(2n) AA+XY 减数分裂 A+XX A+O 减数分裂 A+XY A+O 6.多X男人 核型：2n=48,XXXY或49,XXXXY，前者表现男性，睾丸退化；后者为男性，智力发育不良，常常有斜视，眼间距宽，鼻梁扁平，有先天性心脏病，生殖器发育不良，较小。 性别畸形发生机制：减数分裂过程中，性染色体不分离形成多一个性染色体或无性染色体的生殖细胞。 第二节 伴性遗传 一、伴性遗传的概念 1.不完全伴性基因 ——X与Y（或Z与W）性染色体上有一部分是同源的，该部分的基因称为~。它所控制的性状的遗传行为与常染色体遗传相同。 2.全雄基因——位于Y染色体非同源部分的基因称为~。 3.伴性基因——位于性染色体上的基因称为~。 4.伴性遗传——指伴性基因所控制性状的遗传行为。又叫性连锁遗传，具体说来是指位于性染色体上的基因所控制的性状，总是跟性别相联系的遗传方式，称为~。 二、伴性遗传现象 实验1： P 红♀(X+X+)×白♂(XwY) ? F1 红♀(X+Xw)×红♂(X+Y) ? F2 X+X+ X+Xw X+Y XwY 红眼 红眼 红眼 白眼 红♀:2459 红♂:1011 白♂:782 表型比例 红眼:白眼=3:1 其中： ♀性全是红眼， ♂性红:白=1：1 1909年Morgan发现一只白眼雄蝇,并与其正常姐妹杂交,如下: 1、 F1全为红眼。 红眼(+) ?白眼(w)为显性； 2、 F2 红眼 ：白眼=3：1，符合分离规律。 3、 F2中雌蝇均为红眼，白眼只表现在雄蝇中，说明该性状与性别有关 实验2： P 红眼♀(X+Xw)×白眼♂(XwY) ? F2 X+Xw XwXw X+Y XwY 红眼 白眼 红眼 白眼 预期 1 ： 1 ： 1 ： 1 实得 119 98 122 96 表型比例 红眼:白眼=1:1 其中： ♀性，红:白=1:1 ♂性，红:白=1:1 Morgan用最初的白眼♂与其女儿红眼♀（来自实验1中F1）回交。 Morgan假定 眼色基因位于X染色体上,Y染色体上无对应等位基因。 红眼♀的基因型为X+Xw,白眼♂的基因型为XwY,杂交结果如右图。 父亲把性状传递给女儿,母亲把性状传递给儿子的现象,称为交叉遗传. Morgan实验的意义: 1、第一次把特定的基因与一条特定的染色体联系起来