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PAN分光光度法测定矿石中的微量锌  
 一、办法要点 矿石样品用酸分解。在用氯化铵一氨水分别铁的过程中加入过氧化氢和丁二酮肟,使大量锰及镍与铁一起沉淀分别,再用法硫脲一硫代硫酸钠一抗坏血酸和丁二酮肟混合掩蔽剂,以消退铜、钴、镉的干扰,免除了萃取分别。然后在非离子表面活性剂TritonX一100(聚乙二醇辛基苯基醚)存在下,用l-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与锌形成有色彩的络合物,用1cm比色皿,于波长550nm处测吸光度。二、试剂与仪器(1)1一(2一吡啶偶氮)一2一萘酚(PAN):0.001 mol/L乙醇溶液。(2)氯化铵氨水缓冲液(pH8.7):80g氯化铵加水溶解,加浓氨水18mL,以水稀释至1000mL。用酸度计检查后,储藏于塑料瓶中。(3)混合掩蔽剂:①100mL溶液中含硫脲、硫代硫酸钠各10g。②称2.5g抗坏血酸,溶于10mL水中,加1滴对硝基酚,用氨水(1+4)中和至微黄色(现用现配)。用法前将①、②溶液混合。(4)(TritonX一100):10%溶液。(5)(10μg/mL)。(6)盐酸、硝酸、氯化铵、氨水。(7)过氧化氢溶液(30%)。(8)锇酸钠溶液(0.02%)。(9):1%乙醇溶液。(10)分光光度计。三、分析步骤(1)铁矿中锌的测定称取0.1000~0.5000g试样于l00mL烧杯中,加入10~15mL浓盐酸,加热10min,加3~5mL浓硝酸,继续加热直至样品分解彻低,蒸至盐类析出。加1.5g氯化铵,搅成糊状,加浓氨水15mL,滴入过氧化氢30%3~5滴,低温煮沸1min,取下。加入锇酸钠0.02%溶液2~3滴、丁二酮肟(1%乙醇溶液)1mL,搅匀,冷却,连同沉淀移入50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,放置过夜(或干过滤)。吸取清液1~5mL(含锌量不超过20μg为宜),置于25mL容量瓶中,加1滴对硝基酚,用盐酸(1+3)和氨水(1+4)中和至微黄色。加混合掩蔽剂3mL、缓冲液3mL、丁二酮肟1%0.5~1mL、TritonX一100(10%)2mL和PAN1mL(每加一种试剂需充分摇匀),以水稀释,10min后用1~2cm比色皿,于波长550nm处,以试剂空白作参比,举行吸光度测量。(2)钴锰矿中锌的测定样品处理同铁矿,加氨水后,在不断搅拌下缓缓加入30%过氧化氢,直至锰沉淀彻低,以下操作同铁矿。(3)铜矿中锌的测定称取0.1000~0.5000g试样于100mL聚四氟乙烯烧杯中,加10~15mL浓盐酸,加热10min,再加入5mL浓硝酸,继续加热15min,加2~5mL氢氟酸及1mL高氯酸,加热至冒浓烟3~5min,冷却,以数滴浓盐酸潮湿残渣,以下操作同铁矿,如试样中不含硅酸锌时,则按铁矿举行操作。四、标准曲线的绘制分离取锌标准溶液0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL于25mL容量瓶中,用水稀释至10mL左右,加1滴对硝基酚,用氨水(1+4)调至微黄色,加缓冲液3mL、TritonX—100(10%)2mL、PAN1mL(每加一种试剂需充分摇匀),用水稀释,10min后,用1cm比色皿,于波长550nm处,以试剂空白作参比,测量吸光度,绘制标准曲线。
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