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含磷硫和硅有机化合物 第一页,共29页 ? 有机硫化合物是碳和硫直接相连的化合物,它在数量上仅次于含氮和含氧有机化合物,是生物有机体的重要成分。 ?? ??酶的本质是蛋白质,蛋白质结构是多肽。脢分子可能只含一条多肽,也可能含数条多肽,并以双硫键连接在一起 。而且,硫是细胞膜的组成元素。例如,胱氨酸、半胱氨酸存在于蛋白质中,硫辛酸是一种辅酶,二烯丙基二硫化物存在于芥子油中等。 第一节 有机硫化合物 半胱氨酸 二烯丙基二硫化物 第二页,共29页 磺胺嘧啶 青霉素 有机硫化合物还可以做农药、染料、溶剂、洗涤剂和橡胶硫化剂等。磺酸及其衍生物也在有机合成中起很重要的作用。 很多药物中也都含有硫,例如,磺胺类药物和青霉素。 第三页,共29页 一. 常见有机硫化合物的分类及命名 醇 酚 醚 过氧化物 硫醇 苯硫酚 甲硫醚 二硫化物 甲硫醇 环硫乙烷 巯基 烷硫基 硫酚 硫醚 第四页,共29页 硫酸 磺酸 亚磺酸 亚砜 苯磺酰氯 苯磺酰胺 苯磺酸 二甲亚砜 (DMSO) 第五页,共29页 二. 分子的结构 亚砜中如两个烃基互不相同,分子有手性,能拆分成两个对映体。例如: 第六页,共29页 锍盐中如三个烃基互不相同,分子有手性,能拆分成两个对映体。例如: 分子的结构与三价氮相似,但由于两种构型之间的能垒较高,在室温不能互变。 第七页,共29页 三 硫醇和硫酚 1.硫醇的沸点比相近分子量的烷烃高,但低于相应的醇。 2.硫醇在水中的溶解度比相应的醇小的多,这是因为醇难 于生成氢键。 3.硫醇和硫酚都有特殊的臭味,随着分子量的增加,臭味 也逐渐变弱。 4.硫醇和硫酚中S—H的伸缩振动吸收峰在2600-2500/cm。 (一 ) 物理性质: 第八页,共29页 1. 酸性 硫醇和硫酚的酸性较相应的醇、酚酸性强。 ( 二 ) 反应 可能是由于S-H键比O-H键弱,更容易电离。 第九页,共29页 2. 低级硫醇有毒,有极难闻的臭味。硫醇和硫酚与重金属 离子作用,生成难溶物。 3. 硫醇弱氧化得二硫化物,强氧化(HNO3, KMnO4)得磺 酸。 第十页,共29页 4.硫醇和硫酚在催化加氢的条件下失去硫原子生成相应的烃。 5. 与醛酮的反应 第十一页,共29页 6、硫醇和硫酚制备: 第十二页,共29页 (三) 硫醚 硫醚的沸点比相应的醚高,不溶于水。 (1). 锍盐的重排反应 斯提文(Stevens)重排:在碱性条件下,含有活泼亚甲基的锍盐及铵盐进行的重排,结果S+、N+上的基团重排到邻位亚甲基。 1.反应: 第十三页,共29页 (2). 锍碱的热分解反应 同季铵碱热分解,分解成硫醚和烯烃。 第十四页,共29页 (3).硫醚氧化得亚砜 ,亚砜继续氧化生成砜。 用高碘酸作氧化剂可以使硫醚的氧化停留在生成亚峰的阶段。 第十五页,共29页 (4)硫醚催化加氢生成烷烃。 2.制备:用Willimanson合成法 第十六页,共29页 (四) 二甲亚砜 溶解能力很强,许多化合物都可被二甲亚砜溶解,是一种很好的非质子性溶剂。 第十七页,共29页 (五)磺酸和亚磺酸 磺酸为强酸,与金属的氢氧化物生成稳定的盐,磺酸的钙盐、银盐和铅(二价)盐都易溶于水,不同于硫酸。 烷基磺酸由卤代烃与亚硫酸盐反应得到: 烷基磺酸还可由硫醇的氧化得到: 第十八页,共29页 芳基磺酸由芳香族化合物的磺化制备。 亚磺酸为中等强度的酸,在空气中氧化成磺酸,用锌和盐酸还原则生成硫醇。 亚磺酸由格利雅试剂与二氧化硫反应制备: 第十九页,共29页 (六) 硫酸酯 硫酸二甲酯 第二十页,共29页 有机磷化合物多用作杀虫剂。几乎将近一半的农药为有机磷农药。这类农药具有以下特点: 杀虫迅速、及时; 保证不对作物产生药害; 易被水、酶、生物降解,无积累; 用量低,残留量少; 从化学角度看,品种多; 很多具有内吸活性,比触杀进步; 杀虫谱广(杀虫,杀螨,杀卵)。 第二节 含磷化合物 第二十一页,共29页
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