疾病与生物制药技术PPT课件.ppt

* 1：目前已经取得进展的相关领域（2） （4）具有抗放射性活性的海洋药物----日本已经从海洋藻类中提取出SOD。 （5）海洋前列腺素----从珊瑚中提取前列腺素。 （6）从海洋生物中提取的保健品----这类产品有螺旋藻、蓝藻、二十碳五烯酸（EPA）、二十二碳六烯酸（DHA）。 （7）从海洋生物中提取的医用生物材料----鲎试剂、河豚毒素试剂、甲壳素、珊瑚骨科材料。 * 2：海洋药物研究的主攻方向 （1）海洋生物活性物质的研究 （2）促进生物技术在海洋药物研究上的应用 （3）开发海洋中成药制剂和新的剂型 （4）开发海洋生物，生产营养保健品 （5）从海洋生物中开发新的医用生物材料----如利用甲壳质生产创可贴、手术缝合线。利用海洋生物多糖类产品生产胶囊辅料。利用海洋藻类生产SOD。 * 生物技术在海洋药物生产上的应用 1：开发海洋生物基因工程药物 2：开发海洋生细胞工程 3：开发海洋微生物工程 4：开发海洋抗癌药物 * 二、生物药物的特性 1.药理学特性 ①治疗的针对性强，治疗的生理、生化机制合理，疗效可靠。如细胞色素c为呼吸链的一个重要成员，用它治疗因组织缺氧所引起的一系列疾病，效果显著。 ②药理活性高 生物药物是从大量原料中精制出来的高活性物质，因此具有高效的药理活性。如注射纯的ATP可以直接供给机体能量,效果确切、显著。 * ③毒副作用小，营养价值高 生物药物主要有蛋白质、核酸、糖类、脂类等。这些物质的基本组成单位为氨基酸、核苷酸、单糖、脂肪酸等，对人体不仅无害而且还是重要的营养物质。 ④生理副作用常有发生 生物药物是从生物原料制得的。生物进化的结果是不同生物，甚至是相同生物的个体之间的活性物质的结构都有很大差异，其中尤以相对分子质量较大的蛋白质更为突出。这种差异在使用生物药物时表现出副作用，如免疫反应、过敏反应等 * 2.在生产制备中的特殊性 ①原料中的有效物质含量低 杂质种类多且含量高，因此提取、纯化工艺复杂。如胰腺中胰岛素含量仅为0.002%，还含有多种酶、蛋白质等杂质，提纯工艺就很复杂。 ②稳定性差 生物制药的分子结构中一般具有特定的活性部位，生物大分子药物是以其严格的空间构象来维持其生物活性功能的，一旦遭到破坏，就失去其药理作用。引起活性破坏的因素有：生物性的破坏，如自身酶水解等，理化因素的破坏，如温度、压力、pH、重金属等 * ③易腐败 由于生物药物原料及产品均为营养价值高的物质，因此极易染菌、腐败，从而造成有效物质被破坏，失去活性，并且产生热源或致敏物质等。因此生产过程中对于低温、无菌操作等要求严格。 ④注射用药有特殊要求 生物药物由于易被胃肠中的酶所分解，所以给药途径主要是注射用药，因此对药品制剂的均一性、安全性、稳定性、有效性等都有严格的要求。同时对其理化性质、检验方法、剂型、剂量、处方、贮存方式等均有明确的要求。 * 3.检验上的特殊性 由于生物药物具有特殊的生理功能，因此生物药物不仅要有理化检验指标，更要有生物活性检验指标，这也是生物药物生产的关键。 * 四、生物技术制药特点 1.专一性 2.无残留性 3.有预防性 4.少依赖性 * * * . * * Of the formed elements, there are normally 250,000 to 500,000 platelets * per cubic millimeter of blood. Erythrocytes (RBCs) * normally range from 4 million to 6 million cells per cubic millimeter, * while Leucocytes (WBCs) typically range from 4,000 to 11,000 cells per cubic millimeter. From this, it is apparent that the formed elements are primarily made up of RBCs with platelets and WBCs in much smaller numbers. To fulfill the objective dealing with the normal values for the different types of WBCs, you will need to memorize the following percentages for each of the different types. Of the 4,000 to 11,000 WBCs per cubic millimeter, Neutrophils * are the most commo