主动脉夹层的护理
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2019/11/12
基础知识
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2021-11-29
定义:胸主动脉腔内高速、高压血流从动脉内膜撕裂处进入主动脉壁内,使主动脉中膜与外膜分离(甚或一并撕破外膜而破裂),外膜继而扩张膨出而形成夹层动脉瘤
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正常主动脉
解剖
无名动脉
左颈总
左锁骨下
升主动脉
降主动脉
腹腔干
肾动脉
肠系膜下
髂总动脉
髂内动脉
髂外动脉
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胸主动脉夹层动脉瘤术前:动脉血经裂口进入假腔。
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真腔:主动脉原有的管腔。
假腔:中膜内形成的壁间腔隙。
内膜片:真、假腔之间的主动脉壁层结构。
动脉瘤:病变动脉的直径大于正常动脉1.5倍者称动脉瘤。夹层动脉瘤属于假性动脉瘤的范畴。
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病因学
高血压和动脉粥样硬化:约占 70%~ 9 0%
特发性主动脉中层退性性变
遗传性疾病
马凡综合征、Ehlers-Danlos综合症、Tuner综合征
先天性主动脉畸形
先天性主动脉瓣二瓣化畸形、狭窄和主动脉缩窄
创伤
主动脉的钝性创伤、心导管检查、主动脉球囊反搏
主动脉壁的炎症反应和医源性感染
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分 型
Debakey分型
I型,夹层动脉瘤起源于升主动脉并累及腹主动脉
II型,夹层动脉瘤局限于升主动脉;
III型,夹层动脉瘤起源于胸降主动脉,Stanford 分型
A型:无论夹层起源于哪一部位,只要累及升主动脉
B型:夹层起源于胸降主动脉且未累及升主动脉
Stanford A型相当于Debakey Ⅰ型和Ⅱ型, Stanford B 型相当于Debakey Ⅲ型
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解剖示意图
Ⅰ型 Ⅱ型 Ⅲ型
DeBakey
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分 期
急性期: 发病在3天之内
亚急性期: 发病在3天至2个月
慢性期: 发病时间超过2个月
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发病急剧、病情凶险
Stanford A型患者2/3在急性期内死于夹层破裂或心包填塞、心律失常等并发症
Stanford B型患者约75%可以度过急性期,但5年生存率仅10%-15%, 大多死于瘤体破裂
特点
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临床表现
一、疼痛 :突发性刀割或撕裂样胸痛,向胸前及背部放射,随夹层波及范围可延伸至腹部、下肢、臂及颈部。
二、高血压及四肢血压不对称: 约1 /3患者出现休克面貌,但血压不低。
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四肢血压不对称
Ⅰ型、 Ⅱ型如果累及无名动脉,则右上肢血压低于左侧,脉搏微弱; Ⅲ型累及左锁骨下动脉开口时,左上肢血压低于右侧,脉搏减弱。
下肢血压下降,足背动脉搏动减弱提示夹层累及髂动脉或股动脉。
脉搏减弱并伴有血压下降提示可能有夹层动脉瘤破裂。
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临床表现
三、心血管症状:主动脉瓣关闭不全、脉搏改变、 胸锁关节处出现搏动、 心包摩擦音、 胸腔积液。
四、神经症状:头昏、神志模糊、晕厥、霍纳综合征。
五、压迫症状:恶心、呕吐、腹胀、腹泻、黑便等;压迫喉返神经致声嘶;病变累及肾动脉引起腰痛、血尿、急性肾功能衰竭。
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影像学诊断
常规的实验室检查对AD的诊断帮助不大 ,胸部平片仅有辅助诊断价值
目前可用于此的诊断方法包括
主动脉造影术
计算机体层摄影 (CT)
磁共振 (MRI)
经胸或经食管的超声心动图(UCG)
血管内超声。
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主动脉造影
突出优点
是确诊AD首要、准确、可靠的诊断方法 ,早期报道其敏感性和特异性为 88%和95%
缺点
属于有创性检查 ,有潜在危险性 ,且准备及操作费时 ,已少用于急诊
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CT、MRI
CT:其诊断AD敏感性为83%~94%,特异性为87%~100%
MRI:其敏感性和特异性均为 9 8%,目前被认为是诊断主动脉夹层分离的金标准
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诊断要点
①高血压患者突发胸背及上腹部撕裂样痛 ,镇痛剂不能缓解
②疼痛伴休克样证候 ,而血压反而升高或正常或稍降低
③短期内出现主动脉瓣关闭不全和 (或)二尖瓣关闭不全的体征 ,可伴有心力衰竭
④突发急腹症、神经系统障碍、急性肾衰竭或急性心包填塞等
⑤胸片显示主动脉增宽或外形不规则
⑥本病确诊有赖于影像学诊断技术
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主动脉夹层(AD)的确定性诊断
确定是否有
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