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黄连解毒汤中栀子苷在缺血性脑血管病模型大鼠体内的药动学研究药学
目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 2
文1:黄连解毒汤中栀子苷在缺血性脑血管病模型大鼠体内的药动学研究药学 2
1 器材 3
2 方法 4
3 结果 6
4 讨论 6
文2:雌二醇鼻腔喷雾剂大鼠体内的药动学研究 8
1 仪器与试药 8
1.1 仪器 8
1.2 试药 8
1.3 动物 9
2 方法 9
2.1 样品的配制 9
2.2 给药剂量的确定 10
2.3 给药方法及血浆样品的采集 10
2.4 RPHPLC荧光法测定血浆中E2的浓度[5,6] 11
2.5 血浆样品处理和测定方法 11
2.6 样品稳定性试验 11
2.7 大鼠体内药物浓度时间曲线 12
2.8 绝对生物利用度 12
3 结果 12
3.1 大鼠体内药物浓度时间曲线 12
3.2 绝对生物利用度 12
4 讨论 14
4.1 动物模型的选择 14
4.2 研究方法的建立 15
4.3 吸收结果的讨论 15
参考文摘引言: 15
原创性声明(模板) 16
文章致谢(模板) 17
正文
黄连解毒汤中栀子苷在缺血性脑血管病模型大鼠体内的药动学研究药学
文1:黄连解毒汤中栀子苷在缺血性脑血管病模型大鼠体内的药动学研究药学
Abstract:ObjectiveTo investigate the pharmacokinetic characte of jasminoidin in Huanglianjiedu Decoction in rats. Methods Focal cerebral ischemia was induced by occlusion of the middle cerebral artery(MCA) using the intraluminal filament technology, HPLC was used to determine jasminoidin level in biological samples, and the 3P97 software was used to analyze the plasma concentration-time data. ResultsAfter ig jasminoidin in rats with ischemic cerebrovascular disease, the plasma concentration-time coue fitted well to two-compartment model and with the following pharmacokinetic paramete: t1/2α=(±)min, t1/2β=(±)min, t1/2Ka=(±)min, T(peak)= (±)min, Cmax =(±)μg/ml , AUC=(±) μg·ml-1·min-1. ConclusionThe pharmacokinetic characteristics of jasminoidin is undetood in rats with ischemic cerebrovascular disease, which will play a reference role in clinical application.
Key words:Huanglianjiedu Decoction; Jasminoidin; Ischemic cerebrovascular disease; Pharmacokinetics
黄连解毒汤始载于《外台秘要》,由黄连、黄芩、黄柏、栀子4味药组成,具有抑菌、降压作用,为清热解毒的代表方。实验表明,黄连解毒汤具有一定的抗小鼠脑缺血缺氧的作用[1],对家兔脑缺血缺氧有明显的保护作用[2]。其中栀子的主要成分是栀子苷(Jasminoidin),属于环烯醚萜苷类成分,具有抗病原体、抗炎、镇静镇痛、降温解热、利胆保肝作用[3]。 现代 药理研究表明,栀子苷对缺血性脑神经损伤中的自由基损伤具有很好的拮抗作用,对缺血性脑神经损伤具有一定的保护作用[4]。关于栀子苷在复方中含量测定的研究,有很多报道[5~7]。而对于生物样本中,特别是病理状态下生物样本中栀子苷的含量测定报道很少[8,9]。本文应用HPLC法测定了黄连解毒汤中的栀子苷在缺血性脑血管病大鼠模型体内的血药浓度,并进一步得到了黄连解毒汤中栀子苷的药代动力学参数,以期为临床用药提供一定的依据。
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