超声辅助提取忽地笑中加兰他敏的工艺研究.docVIP

超声辅助提取忽地笑中加兰他敏的工艺研究 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：超声辅助提取忽地笑中加兰他敏的工艺研究 1 1 材料与方法 2 2 结果 4 3 讨论 4 文2：中加注册会计师行业比较研究 5 1 我国的注册会计师行业 5 2 加拿大注册会计师行业 7 3 比较及借鉴 10 参考文摘引言： 11 原创性声明（模板） 11 文章致谢（模板） 12 正文 超声辅助提取忽地笑中加兰他敏的工艺研究 文1：超声辅助提取忽地笑中加兰他敏的工艺研究 Abstract：ObjectiveTo study the ultrasound-associated extraction of galanthamine in Lycoris aurea by orthogonal design. MethodsGalanthamine was extracted with ethyl acetate and determined by HPLC. ResultsThe optimal ultrasound-associated extraction conditio was ml 10％NaOH, extraction temperature 65℃, ultrasonic power 210W and extracting 3 times, 10 minutes each time. ConclusionThe ultrasound-associated extraction method of galanthamine in Lycoris aurea is simple and efficient. Key words：Lycoris aurea; Galanthamine; Orthogonal array design; Ultrasound-associated extraction; HPLC 加兰他敏(Galanthamine，简称GAL)是一个叔胺生物碱，最早是在1952年由Proskurnina和Yakovleva 从石蒜科植物沃氏雪花莲Galanthus woronowii Losink中分离得到,广泛分布于石蒜科植物中［1］。有研究表明加兰他敏对小儿麻痹后遗症、重症肌无力和外伤性截瘫等病症有效，且毒性较小［2，3］。20世纪90年代以后，加兰他敏的氢溴酸盐又被用于 治疗 阿尔茨海默病(Alzheimers Disease，AD)，并因其无心、肝毒副作用而有望成为治疗该病的首选药物［4，5］。在我国加兰他敏的来源植物中，忽地笑Lycoris aurea Herb.鳞茎为石蒜属中提取加兰他敏的良好原料［6］。此外，忽地笑分布广泛，蕴藏量大，在长江中下游一带的低山丘陵区常成大片分布［7，8］ 鉴于加兰他敏在医学上的重要应用，因此对其进行开发利用研究具有十分重要的现实意义。本文利用溶剂浸提，并借助超声波辅助提取（Ultrasound-associated extraction，UAE）这种新的工艺方法，详细研究了忽地笑鳞茎中加兰他敏的最佳提取工艺条件，并采用HPLC方法测定其中加兰他敏的含量，为以后加兰他敏提取分离新工艺研究提供理论基础。 1 材料与方法 材料、试剂与仪器 忽地笑为200606采于南京中山植物园药物园内，原产地为安徽，引种至南京中山植物园两年，由江苏省 中国 科学 院植物研究所药用植物研究中心袁昌齐研究员鉴定。除去根须，将鳞茎切成薄片，60℃烘干24 h，冷至室温后粉碎过80目筛待用。 KQ-300DE型数控超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；美国Agilient1100高效液相色谱仪；RE-52c旋转蒸发仪（巩义市英峪予华仪器厂）；德国Sartorius BP221S 电子 天平。乙腈及其他高效液相色谱仪所用试剂均为色谱纯；加兰他敏对照品为江苏省中国科学院植物研究所药用植物研究中心自制，HPLC检测纯度大于98％。其他试剂为分析纯。 方法 UAE提取忽地笑中加兰他敏准确称量待测样品 g，按要求加入一定量10％NaOH溶液碱化样品15 min后，加入7 ml醋酸乙酯，在一定温度下超声波提取一定时间，过滤，滤液真空干燥后甲醇定容至5 ml,过滤后进行HPLC测定。3次重复。本实验料液比为1∶14。 HPLC测定条件Gemini-C18色谱柱（5 μm, mm×250 mm，美国phenomenex公司）；流动相为乙腈-水相（20∶80，每800 ml水相中含有 ml二丁胺，用磷酸调节pH为±；流速 ml·min-1；检测波长289 nm；柱温为室温；进样量10 μl。 超声波提取中主要影响因素